留学群专题频道色盲检查栏目，提供与色盲检查相关的所有资讯，希望我们所做的能让您感到满意！
小朋友在做健康检查的时候，会做到一项有关色盲的检测，让你在花花绿绿小点所集合的图案中，看出里头所指的是什么数字或图形。色盲究竟是什么呢?它是不是一种恐怖的疾病呢?下面是留学群小编为您带来的“色盲是怎么回事”，希望您喜欢!更多详细内容请点击留学群(www.liuxuequn.com)查看。
色盲是怎么回事
其实，色盲是一种先天性缺陷。患有色盲的人，他对颜色的分辨能力，会比正常人来的低。当他对于各种颜色都无法分辨时，就是全色盲患者，不过这样的人极少。而仅对一两种颜色辨认困难时，为部分性色盲患者，红色和绿色是最常见的两种，还有一些患者，会对紫色难以分辨。
对于红、绿难分辨的色盲患者，若是依靠经验及目标明朗度，他也能模糊的指出红和绿色，不过他所体会的红和绿色，会与常人不同，一旦再遇上较淡的红、绿色，他们就很难分辨了。
色盲的产生，简单的说，是因为视网膜上缺少红、绿或蓝，这三种颜色其中之一的感受色觉的成分，这种缺陷都是由遗传而来的。
一、概述
先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多,或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。
二、病因
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
三、临床表现
色盲分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。
1.全色盲
属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。仅有明暗之分，而无颜色差别，而且所见红色发暗、蓝色光亮。此外，还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，较少见。
2.红色盲
又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。
3.绿色盲
又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，较常见。平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
4.蓝黄色盲
色盲检查推荐访问
