执业药师2019年药事管理法规考试练习试题3
下面是本栏目小编整理的执业药师2019年药事管理法规考试练习试题3,更多执业药师考试试题本网站将持续更新,敬请关注。执业药师2019年药事管理法规考试练习试题3模拟练习—A型题关于医疗器械的生产,实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第一类医疗器械D.境内所有医疗器械『正确答案』C『答案解析』医疗器械的注册与备案管理:1.第一类医疗器械实行备案管理。2.第二类、第三类医疗器械实行注册管理。关于境内医疗器械注册管理错误的是A.第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B.境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C.境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D.境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证『正确答案』D『答案解析』分类 类型申请人(备案人) 审查(备案机关)一类境内备案人设区的“市级药监部门”提交备案资料进口境外备案人(代理人) “国药监部门”提交备案资料二类境内申请人“省级药监部门”审查,批准后发注册证进口境外申请人(代理人) “国药监部门”审查,批准后发给注册证三类境内申请人 “国药监部门”审查,批准后发注册证进口境外申请人(代理人) ... [ 查看全文 ]执业药师2019年药事管理法规考试练习试题3的相关文章
2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别
本栏目今天提供了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别,更多复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别1、药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品...[ 查看全文 ]2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:抗菌药物分级管理概述
本网小编收集了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:抗菌药物分级管理概述,更多复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:抗菌药物分级管理概述1、非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低。2、限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高。3、特殊使用级:(1)具有明显或严重不良反应,不宜随...[ 查看全文 ]正在提交表单,请稍后...