31、 下列行为中不属于不正当竞争行为的是
A.对商品的质量进行引人误解的宣传
B.季节性降价
C.披露非法取得的商业秘密
D.在商品包装上冒用认证标志
E.擅自使用知名商标
标准答案： b
32、 不属于职业道德特征的是
A.通俗化、具体化
B.具有明显的连续性
C.规范化
D.多样化
E.与人们的职业活动相联系
标准答案： d
33、 不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是
A.宣传医药知识
B.维护人类健康
C.维护患者利益
D.承担保健职责
E.坚持公益原则
标准答案： c
34、 药学职业道德基本范畴
A.是医疗机构业务工作的组成部分
B.是实现为消费者服务的中心环节
C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键
D.是一切求知行为的保障
E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
标准答案： e
35、 执业药师资格制度的地位是
A.纳入省级药学专业技术人员资格规划范围
B.纳入全国药学技术人员职称规划的范围
C.纳入全国专业技术人员职业资格制度统一规划的范围
D.纳入全国药学资格制度管理范围
E.纳人国家职业技术资格范围
标准答案： c
36、 用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为
A.红色
B.绿色
C.黄色
D.黑色
E.蓝色
标准答案： b
37、 化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是
A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量
B.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写
D.有两种以上规格的可以不分别列出
E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
标准答案： d
38、 经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
标准答案： b
39、 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
标准答案： c
40、 执业药师职责的基本准则是
A.审核处方并监督调配
B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效
C.提供用药咨询与指导
D.带头执行医药法规
E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
标准答案： b
二、多选题(共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
41、 建立医师、药师执业资格制度的意义是
A.有利于促进医药学人员整体素质的提高
B.有利于确立医师、药师的法律地位
C.使医药产业与卫生事业协调发展
D.有利于确保医疗服务总体质量
E.整顿与规范药品流通秩序
标准答案： a, b, d
42、 药事组织的类型包括
A.药品生产、经营组织
B.医疗机构药房组织
C.药学教育、科研组织
D.药品管理行政组织
E.药事社团组织
标准答案： a, b, c, d, e
43、 药品的质量特性包括
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.方便性
E.均一性
标准答案： a, b, c, e
44、 药品质量监督检验的类型包括
A.抽查性检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
标准答案： a, b, c, d, e
45、 与药品有关的行政许可有
A.GMP认证
B.GSP认证
C.药品生产许可证的核发
D.药品经营许可证的核发
E.执业药师注册
标准答案： a, b, c, d, e
46、 《药品管理法实施条例》规定，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员的单位有
A.经营处方药的药品零售企业
B.甲类非处方药的药品零售企业
C.乙类非处方药的药品零售企业
D.处方药的批发企业
E.非处方药的批发企业
标准答案： a, b
47、 药品标签或者说明书上必须注明
A.药品的通用名称
B.成分、规格、生产企业
C.批准文号、产品批号
D.生产日期、有效期
E.适应证、用法、用量
标准答案： a, b, c, d, e
48、 关于药品经营行为的叙述正确的是
A.药品经营企业销售药品必须准确无误;正确说明用法用量和注意事项
B.调配处方经核对，不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌和超剂量处方，应当拒绝调配。
D.中药材必须标明产地
E.药品入库和出库必须执行检查制度
标准答案： a, b, c, d, e
49、 国家药品标准包括
A.《中药大辞典》
B.《中华人民共和国药典》
C.《新药非临床研究技术指导原则》
D.《新药临床研究技术指导原则》
E.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
标准答案： b, e
50、 在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验的药品有
A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.疗效不确切的药品
E.不良反应大的药品
标准答案： a, b, c