二、多选题(共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
41、 国家食品药品监管管理局的职能有
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
标准答案： a, b, d
42、 职业道德的特征包括
A.通俗化
B.具有明显的连续性
C.与人们的职业活动相联系
D.具体化、规范化
E.多样化
标准答案： a, b, c, d
43、 药品标准的含义是
A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范
B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定
C.国家对药品的理化指标等规定的标准
D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
E.是国家药品监督管理部门执法的依据
标准答案： b, e
44、 实行政府定价或者政府指导价的药品包括：
A.通过GMP认证的药品
B.具有垄断性生产、经营的药品
C.具有中药品种保护的药品
D.临床急需的药品
E.列人国家基本医疗保险药品目录的药品
标准答案： b, e
45、 以下可列入非处方药目录的是
A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D.无潜在滥用、误用可能的药品
E.需要经常调整用药剂量的药品
标准答案： b, c, d
46、 取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是
A.责令限期改正，给予警告，并处2万元以上5万元以下的罚款
B.由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告
C.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
D.情节严重的，吊销其印鉴卡
E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
标准答案： b, c, d, e
47、 非处方药专有标识可以单色印刷的位置有
A.标签
B.说明书
C.内包装
D.外包装
E.大包装
标准答案： b, e
48、 生产药品的材料必须符合药用要求的是
A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
标准答案： a, b, d, e
49、 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
A.注册商标图案
B.有效期、生产日期、产品批号
C.批准文号
D.通用名称、规格
E.不良反应、禁忌和注意事项
标准答案： b, c, d, e
50、 以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的
B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的
C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
标准答案： a, b, c, d, e