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2016年执业药师药事管理与法规模拟试题及答案

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  留学群证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟试题及答案”,想拿到执业药师资格证,就把握好时间努力复习考试,考生们都来做一做药事管理与法规专题练习吧。

  一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。

  1.药品标签内容、格式、颜色必须一致的是

  A.同一企业生产的同一药品,且药品规格和包装规格均相同

  B.同一药品且药品规格和包装规格均相同

  C.药品规格和包装规格均相同

  D.同一企业生产的同一药品,且处方药和非处方药的包装规格一致

  E.同一药品且处方药和非处方药的包装规格一致

  2.有关理想的说法正确的是

  A.在层次上分为社会理想和个人理想

  B.道德理想是职业道德的反映

  C.在内容上分为最高理想和共同理想

  D.在目标上分为专业理想和成才理想

  E.社会理想中包括生活理想、职业理想和道德理想

  3.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是

  A.坚持公益原则

  B.承担保健职责

  C.维护患者利益

  D.维护人类健康

  E.宣传医药知识

  4.氯胺酮处方保存几年备查

  A.1年

  5.救死扶伤,不辱使命的含义是

  A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、合理

  B.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位,尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务

  C.执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权

  D.执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合

  E.执业药师应当不断学习新知识、新技术,加强道德修养,提高专业水平和执业能力

  6.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是

  A.苯丙胺 B.可卡因 C.罂粟秆浓缩物

  D.阿普唑仑 E.罂粟壳

  7.由一类精神药品转为二类精神药品的是

  A.可待因

  B.复方樟脑酊

  C.乙基吗啡

  D.三唑仑

  E.咖啡因

  8.医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  9.当事人对药品检验结果有异议,申请复验的,复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由

  A.当事人承担

  B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担

  C.原药品检验机构承担

  D.国务院有关部门承担

  E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担

  10.伪造、变造、买卖或者盗窃剥夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的

  A.处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金

  B.处3年以上10年以下有期徒刑

  C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

  D.处以5年以上有期徒刑,并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产

  E.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利

  11.毒性药品每次处方剂量不得超过

  A.3日极量

  B.3日常用量

  C.2日极量

  D.7日常用量

  E.2日常用量

  12.执业药师职责的基本准则是

  A.提供用药咨询与指导

  B.对药品质量负责,保证人民用药安全有效

  C.审核处方并监督调配

  D.带头执行医药法规

  E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见

  13.执业药师注册机构为

  A.省级卫生行政部门

  B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.国家食品药品监督管理局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理局

  14.拆零药品出售时,药袋上写明

  A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

  B.服法、用量、有效期等内容

  C.名称、用量、有效期等内容

  D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容

  E.名称、规格、有效期等内容

  15.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品

  A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置

  B.一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置

  C.右上角是非处方药专有标识的固定位置

  D.左上角是非处方药专有标识的固定位置

  E.一面(侧),其左上角是非处方药专有标识的固定位置

  16.药品招标采购应遵循的原则

  A.公平竞争的原则

  B.公开、公示的原则

  C.公正的原则

  D.公开、公平、公正的原则

  E.公开、公平竞争的原则

  17.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于

  A.在国内从事药品批发、零售的企业

  B.在国内从事药品研究的企业

  C.境内医疗机构

  D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理

  E.在国内从事药品生产企业

  18.负责药品招标代理机构认定的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.国务院卫生部

  C.国家食品药品监督管理局

  D.药品监督管理部门会同卫生部门

  E.工商行政管理部门会同卫生部门

  19.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是

  A.具有药品经营企业许可证

  B.在药品零售企业分布合理的区域

  C.在城乡集贸市场

  D.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区

  E.宾馆、机场等繁华场所

  20.对储存中发现有疑问的药品

  A.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门

  B.不得摆上柜台销售,应由本企业检验

  C.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

  D.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

  E.可以摆上柜台销售,但不得销售

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