二、配伍选择题
A.阿莫西林
B. 青霉素
C.氧氟沙星
D. 头孢噻肟纳
E.盐酸吗啡
含2个手性碳的药物 D
含3个手性碳的药物 B
含4个手性碳的药物 A
含5个手性碳的药物 E
亚胺培南的结构 D
多西环素的结构 C
舒巴坦钠的结构 A
克拉维酸的结构 B
A.头孢克洛
B.头孢噻肟钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢哌酮
E.头孢噻吩钠
3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基 B
3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基 A
3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基 D
3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基 E
A.盐酸多西环素
B.头孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
对听觉神经及肾脏有毒性 C
具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药 D
儿童服用可发生牙齿变色 A
为卡那霉素结构改造产物 c
三、多选题
以下哪些说法是正确的
A.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构含手性碳 ACE
B.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构不含手性碳
C.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，L-(-)构型活性最强
D.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，D-(+)构型活性最强
E.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，DL-(±)构型活性降低一半
哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构 AE
A.头孢美唑
B.头孢噻吩钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢克洛
E.头孢哌酮
以下哪个符合对氨苄西林的描述 ACDE
A.作用机理是抑制细菌细胞壁的合成
B.不易产生耐药性
C.属于半合成青霉素类抗生素
D.与茚三酮作用显紫色
E.4个手性碳，临床用右旋体
以下哪些说法是合理的 ACDE
A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质
B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降
C.β一内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成
D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性
E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素
下列哪些说法不正确 AD
A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应
B.多西环素为半合成四环素类抗生素
C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定
D.克拉维酸为β -内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性
E.阿米卡星是卡那霉素引入L(-)4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成
下列哪些药物是大环内酯类抗生素 BCDE
A.硫酸庆大霉素
B.红霉素
C.克拉霉素
D.罗红霉素
E.麦迪霉素
氨苄西林可发生下列什么反应 BCDE
A.在酸性条件下生成6一氨基青霉烷酸
B.在酸性溶液中加热可生成青霉醛和D-青霉胺
C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应
D.与水合茚三酮试液作用显紫色
E.与碱性酒石酸铜试液反应显紫色
某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用 ACDE
A.氨苄西林
B.头孢克洛
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.替莫西林
多西环素具有下列哪些特点 ACD
A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐
B.抗菌谱范围很窄
C.为半合成的四环素类
D.也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定
红霉素的理化性质及临床应用特点是 ABCE
A.为大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.为广谱抗生素
E.有水合物和无水物两种形式
下列药物中哪些可以损害第八对颅脑神经，引起耳聋 ABDE
A.阿米卡星
B.卡那霉素
C.红霉素
D.链霉素
E.庆大霉素
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