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2017执业药师药物化学考点讲解:抗结核药

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  第五章 抗结核药

  按结构分类:

  1.抗生素

  2.合成类

  第一节 抗生素类

  考纲要求:1.硫酸链霉素

  2.利福霉素

  3.利福喷丁

  结构特点及用途:

  1.硫酸链霉素 氨基糖苷类

  结构特点: ① 三个部分;② 三个碱性中心

  2.利福平

  基本结构特点及性质:

  ①1,4 萘二酚,碱性易氧化成醌型

  ②3位取代基,在强酸下在 C=N 处分解生成氨基哌嗪

  代谢过程:

  ①21位酯基水解,生成去乙酰基利福平活性减弱

  ②3位水解

  新考点:药物相互作用

  1.利福平是酶的诱导剂

  药物代谢需要酶的催化

  有些药物能增加肝药酶活性,使其他合用的药物的代谢加快,血药浓度下降,半衰期缩短,这些药物被称为酶诱导剂。

  2.酶抑制剂

  代谢酶的活性被某些药物抑制,称为酶抑制剂。

  使其他合用的药物的代谢减少,药理作用增强或作用时间延长。

  3.利福喷丁

  与利福平区别:

  ①结构 环戊基

  ②抗结核作用强,抗麻风杆菌、抗某些病毒

  第二节 合成类抗结核药

  (一)对氨基水杨酸钠

  特点:排泄快,剂量大,和其他抗结核药联合使用

  (二)吡嗪酰胺

  特点:水解生成吡嗪羧酸,降低环境 pH值

  结核杆菌不能生长

  (三)异烟肼

  1.化学名

  4-吡啶甲酰肼

  2.理化性质

  ①易溶于水

  ②与醛缩合生成异烟腙

  ③肼基强还原性,可被氧化剂氧化

  ④与重金属离子络合,形成有色的螯合物

  如与铜离子生成红色螯合物

  ⑤ 含酰肼结构

  在酸或碱存在下易水解

  生成异烟酸和肼 游离肼使毒性增大

  光、重金属、温度、pH等均加速水解

  3.代谢特点

  ①代谢的个体差异

  N-乙酰基转移酶

  有个体差异

  根据人群调节药量

  ②代谢产物的肝毒性

  (四)盐酸乙胺丁醇

  化学名:[2R,2[S -(R*, R *)]-R]-(+)-2, 2′-(1, 2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐

  2.理化性质

  ①易溶于水

  ②与金属络合(硫酸铜)

  鉴别反应 蓝色

  作用机理 Mg2+ 结合,干扰细菌RNA合成

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