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09-15
考友们都准备好初级药士考试了吗?本文“2018年初级药士考试辅导资料：苯氧酸类 ”，跟着留学群来了解一下吧。要相信只要自己有足够的实力，无论考什么都不会害怕!
2018年初级药士考试辅导资料：苯氧酸类
苯氧酸类
【体内过程】口服吸收迅速而完全，数小时即达血药浓度高峰，水解后放出有活性的酸基，能与血浆蛋白结合。部分有肝肠循环，主要以葡萄糖醛酸结合物形式从肾脏排出。
【临床应用】本类药物以降TG、VLDL及IDL为主，所以临床应用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂症。尤其对家族性Ⅲ型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。
烟酸体内过程
【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降，1～4天生效，血浆TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与考来烯胺合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制脂肪组织中脂肪分解，抑制肝脏TG酯化等因素有关。本品能使细胞 cAMP浓度升高，有抑制血小板和扩张血管作用，也可使HDL-c浓度增高。
【体内过程】口服后吸收迅速，服用1g，经30～60分可达血药浓度高峰。血浆t1/2为45分。用量超过3g，以原形自尿中排出增加。
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...09-09
考友们都准备好初级药士考试了吗?本文“2018年初级药士考试辅导资料：氨基酸的连接方式”，跟着留学群来了解一下吧。要相信只要自己有足够的实力，无论考什么都不会害怕!
2018年初级药士考试辅导资料：氨基酸的连接方式
蛋白质的一级结构
蛋白质的一级结构(primarystructure)就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序(sequence)，也是蛋白质最基本的结构。它是由基因上遗传密码的排列顺序所决定的。各种氨基酸按遗传密码的顺序，通过肽键连接起来，成为多肽链，故肽键是蛋白质结构中的主键。
迄今已有约一千种左右蛋白质的一级结构被研究确定，如胰岛素，胰核糖核酸酶、胰蛋白酶等。
蛋白质的一级结构决定了蛋白质的二级、三级等高级结构，成百亿的天然蛋白质各有其特殊的生物学活性，决定每一种蛋白质的生物学活性的结构特点，首先在于其肽链的氨基酸序列，由于组成蛋白质的20种氨基酸各具特殊的侧链，侧链基团的理化性质和空间排布各不相同，当它们按照不同的序列关系组合时，就可形成多种多样的空间结构和不同生物学活性的蛋白质分子。
氨基酸的连接方式
在蛋白质分子中，氨基酸之间是以肽键(peptide bond)相连的。肽键就是一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合形成的键。氨基酸之间通过肽键联结起来的化合物称为肽(peptide)。两个氨基酸形成的肽叫二肽，三个氨基酸形成的肽叫三肽……，十个氨基酸形成的肽叫十肽，一般将十肽以下称为寡肽(oligopeptide)，以上者称多肽(polypeptide)或称多肽链。
组成多肽链的氨基酸在相互结合时，失去了一分子水，因此把多肽中的氨基酸单位称为氨基酸残基(amino acid residue)。
在多肽链中，肽链的一端保留着一个α-氨基，另一端保留一个α-羧基，带α-氨基的末端称氨基末端(N端);带α-羧基的末端称羧基末端(C端)。书写多肽链时可用略号，N端写于左侧，用H做标帜，C端于右侧用桹H表示。
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07-15
留学群为大家提供“初级药士考试辅导资料：头孢克洛性状”供广大考生参考，更多资讯请关注我们网站的更新。
初级药士考试辅导资料：头孢克洛性状
头孢克洛性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色，或为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末;微臭，味苦。
本品在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解 并稀释成每1ml中含4mg的溶液，依法测定，比旋度为+105°至+120°。吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的 溶液，照分光光度法，在264nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1 m)为230～255.
07-13
留学群为大家提供“2018初级药士考试辅导讲义：地枫皮的简介”供广大考生参考，更多资讯请关注我们网站的更新。
2018初级药士考试辅导讲义：地枫皮的简介
地枫皮：
名称：地枫皮
类别：祛风湿药
拼音：DIFENGPI
拉丁：CortexIllicii
别名：地风皮、追地风、钻地风
药用部位：树皮药材性状：本品呈卷筒状或槽状，长5～15cm，直径1～4cm，厚0.2～0.3cm.外表面灰棕色至深棕色，有的可见灰白色地衣斑，粗皮易剥离或脱落，脱落处棕色或棕红色，具明显的细纵皱纹。质松脆，易折断，断面颗粒状。气微香，味微涩。
产地：广西采收加工：春、秋二季剥取。晒干或低温干燥。
性味归经：温;微辛、涩;归膀胱、肾经;有小毒。
功能主治：祛风除湿，行气止痛。用于风湿痹痛，腰肌劳损。
用法用量：内服：煎汤，6～9g;或入丸、散;或浸酒。
07-13
留学群为大家提供“2018初级药士考试辅导资料：阻碍药物吸收的三个因素”供广大考生参考，更多资讯请关注我们网站的更新。
2018初级药士考试辅导资料：阻碍药物吸收的三个因素
影响药物吸收的因素主要有三个方面：
1.药物的理化性质：药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收;小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。
2.药物的剂型：口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久。
3.吸收环境：口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、pH值、肠内容物的多少和性质均可影 响药物的吸收。如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物的吸收。皮下或肌肉注射，药液沿结缔组织或肌纤维扩散，北京张博士医考中心搜集整理穿过毛细 血管壁进入血液循环，其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足，故肌肉注射较皮下注射吸收快。休克时周围循环衰竭， 皮下或肌肉注射吸收速度减慢，需静脉给药方能即刻显效。静脉注射时无吸收过程。
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