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执业药师资格证考试条件是什么，要很高的学历吗？不知道的考生看过来，下面由留学群小编为你精心准备了“执业药师资格证考试条件是什么”仅供参考，持续关注本站将可以持续获取更多的资讯!
一、执业药师资格证考试条件
1、取得药学、中药学或者相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年;
2、取得药学、中药学或者相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年;
3、取得药学、中药学或者相关专业本科学历，从事药学或者中药学专业工作满三年;
4、取得药学、中药学或者相关专业硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年;
5、取得药学、中药学或者相关专业博士学位。
二、执业药师的含义
1、执业药师(Licensed Pharmacist)是指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。
2、执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用，并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。
三、执业药师的好处
1、执业药师可以评定职称
新版《执业药师职业资格制度规定》第六章：“专业技术人员取得执业药师职业资格，可认定其具备主管药师或主管中药师职称，并可作为申报高一级职称的条件。单位根据工作需要择优聘任。”
2、执业药师薪资高
打开一个招聘网站搜索“执业药师”，即可直观展现执业药师薪资水平。北上广地区执业药师普遍都在6k以上，有经验者更是能到达10k。
而一般的药店销售人员，基本工资通常只有一、两千，再加上销售药品的提成也可能只有三千多。相比之下执业药师的薪资水平要高出同行一大截。
3、药师成为处方审核工作的把关人
2018年7月10日，国家卫健委官网发布《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，明确提出，药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
4、药师可坐诊开处方
前阵子广东省的一份文件引起了医药圈不少人的注意。广东省药学会发布《药学门诊试行标准》的通知，明确规定在符合条件的前提下，允许开设药学门诊并建议授予药学门诊药师部分处方权限。
5、行业需求大
“十三五”计划提出，国家药品安全规划要求到2020年，每万人口执业药师数超过4人，按照中国大陆13亿9008万人口算(17年末数据)，全国共需要556032执业药师，也就是说执业药师的国家政策刚需缺口还有101675万人!当然，这还只是官方缺口，目前执业药师行业还在不断建设完善之中，缺口不仅仅只有10万!
6、就业前景广泛
国家对医药行业各领域执业药师的配备有严格的行业法规。
凡从事药品生产、经营、使用的单位...
执业药师资格证怎么考，考试的主考科目是什么？不清楚的小伙伴看过来，下面由留学群小编为你精心准备了“执业药师资格证考试科目是什么”仅供参考，持续关注本站将可以持续获取更多的内容！
执业药师资格证考试科目是什么
执业药师资格考试分为中药学和药学两类考试，每类考试设4个科目，其中《药事管理与法规》是两类考试的共考科目。从事中药学或药学专业工作的人员，可根据从事的专业工作，选择中药学类或药学类的考试。具体考试类别和科目如下表所示：
| 专业 | 科目一 |
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留学群为您带来“2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题三”!希望给您带来帮助!祝您考试顺利!更多关于资格执业药师考试的信息，请密切关注本网站的更新!
2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题三
1.药品监督管理部门在进行监督检查时应
A.如实记录现场检查情况
B.把检查结果以书面形式告知被检单位
C.如实记录调研检查情况并形成文件
D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
正确答案:E
2.药品生产和质量管理部门的负责人应具有
A.受过中等教育或具有相当学历
B.医药或相关专业大专以上学历
C.受过中等专业教育或具有相当学历
D.受过成人高等教育
E.受过成人中等教育
正确答案:B
3.不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
C.罐装前需除菌滤过的药液的配制
D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
E.直接接触药品的包装材料的最终处理
正确答案:B
4.药品GMP认证是
A.国家对药品加强法制管理的一种办法
B.国家对医药行业监管的一种办法
C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段
E.国家对药品监管力度的一种体现
正确答案:C
5.10000级洁净厂房适用于生产
A.片剂、胶囊剂
B.角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
C.丸剂及其他制剂
D.原料的精制、烘干
E.粉针剂的分装、压塞
正确答案:B
6.下列属于不得委托生产的药品类别是
A.维生素、免疫抑制剂
B.抗肿瘤药、避孕药
C.血液制品、疫苗制品
D.降血糖药、免疫增强剂
E.利尿药、助消化药
正确答案:C
7.药品生产企业验收合格后，省级药监部门发给
A.药品生产合格证
B.药品生产许可证
C.药品GMP证书
D.药品生产认可证
E.药品生产验收合格证
正确答案:B
8.GMP中规定洁净室(区)主要工作室适宜的照明度是
A.600勒克斯(lx)
B.500勒克斯
C.400勒克斯
D.300勒克斯
E.200勒克斯
正确答案:D
9.目前药品价格形成的机制应是
A.法人决定价格的价格形成机制
B.地方决定价格的价格形成机制
C.市场决定价格的价格形成机制
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留学群为您带来“2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题二”!希望给您带来帮助!祝您考试顺利!更多关于资格执业药师考试的信息，请密切关注本网站的更新!
2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题二
(1～4题共用备选答案)
A.第三人
B.费用
C.行政复议
D.申请人
E.被申请人
1.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时，可向行政机关提出
2.行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何
3.依照《中华人民共和国行政复议法》，申请行政复议的公民、法人或者其他组织属于
4.公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的，作出具体行政行为的行政机关属于
正确答案:1.C;2.B;3.D;4.E
(5～8题共用备选答案)
A.境外申请人
B.境内申请人
C.SDA
D.省级药监局
E.企业法人
5.改变药品包装规格的补充申请的审批机构是
6.进口药品的补充申请的审批机构是
7.在中国境内合法登记的药品注册申请人是
8.境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是
正确答案:5.D;6.C;7.B;8.A
(9～11题共用备选答案)
A.非经营性互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.网上药品交易服务
D.互联网信息服务
E.联网药品信息服务
9.国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
10.省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
11.拟从事互联网药品信息服务，但须向国家药品监督管理局提出专项申请的是
正确答案:9.B;10.A;11.C
(12～15题共用备选答案)
A.国家标准
B.药品注册标准
C.药品标准复核
D.药品样品检验
E.Ⅱ期临床试验
12.治疗作用初步评价阶段是新药的
13.国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药的药品生产企业必须执行的是
14.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
15.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是
正确答案:12.E;13.B;14.A;15.C
(16～19题共用备选答案)
A.试验方案
B.记录与报告
C.试验用药品
D.质量保证
E.多中心试验
16.临床试验中所有观察结果和发现都加以核实，以保证数据的可靠性的是
17.由多位研究者按同一试验方案在不同地点...
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2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题一
(1～4题共用备选答案)
A.进口医疗器械
B.医疗器械说明书
C.第一类医疗器械
D.第二类医疗器械
E.第三类医疗器械
1.设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是
2.省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是
3.由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是
4.由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是
正确答案:1.C;2.D;3.E;4.A
(5～8题共用备选答案)
A.临床研究
B.生物等效性试验
C.临床试验
D.I期临床试验
E.Ⅲ期临床试验
5.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是
6.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
7.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行
8.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品，应当进行
正确答案:5.E;6.D;7.B;8.C
(9～12题共用备选答案)
A.互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.非经营性互联网药品信息服务
D.从事互联网药品信息服务申请表
E.网上药品交易服务
9.从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的
10.通过互联网向上网用户提供具有公开性，共享性药品信息服务的是
11.通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是
12.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是
正确答案:9.D;10.C;11.A;12.B
(13～16题共用备选答案)
A.已有国家标准药品的申请
B.进口药品申请
C.非处方药的注册申请
D.药品的再注册
E.新药技术转让
13.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是
14.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是
15.经国务院药监管理部门确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证，给药途径和给药剂量的药品注册申请是
16.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
正确答案:13.E;14.D;15.C;16.B
(17～20题共用备选答案)
A.进口药品申请
B.药品补充申请
C.药品的再注册
D.新药的技术转让
E.临床试验
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