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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(20)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(20)

二、配伍选择题

1、A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.地县级药品监督管理部门

<1> 、执业药师资格注册管理机构是

A B C D

<2> 、执业药师资格注册机构是

A B C D

2、A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

<1> 、药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

A B C D

<2> 、国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于

A B C D

<3> 、最高人民法院和最高人民检察院颁布

A B C D

3、A.国家卫生和计划生育委员会

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(19)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(19)

一、最佳选择题

1、执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A、1年,6个月

B、3年,3个月

C、5年,6个月

D、7年,3个月

2、下列关于《执业药师资格证书》有效范围说法正确的是

A、在全国范围内有效

B、在颁发机关所在省份内有效

C、在取得者的身份证发放地有效

D、在取得者的就业所在地有效

3、国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A、药物经济学

B、临床药理学

C、安全性评估结果

D、临床治疗首选程度

4、以下关于国家基本药物使用相关规定说法不正确的是

A、特殊零售药店无需配备和销售基本药物

B、促进基层医务人员合理用药

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(18)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(18)

三、X

1、发布处方药广告不可以通过面向大众的

A、国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的药学刊物

B、电视

C、报纸

D、网络

2、符合药品广告管理规定的是

A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C、处方药不得在大众媒介发布广告

D、非药品广告不得涉及药品的宣传

3、经营者在市场交易中,应当遵循

A、自愿

B、平等

C、公平

D、诚实信用

4、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者提供商品或者服务时

A、可以格式条款作出免责声明,不承担的民事责任

B、格式合同、通知、声明、店堂告示所列内容的均无效...

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(17)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(17)

二、B

1、A.经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺

B.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者,不得限定他人购买其指定的经营者的商品,以排挤其他经营者的公平竞争。

C.经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品。

D.经营者不得捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。

<1> 、属于混淆行为是

A B C D

<2> 、属于限制性竞争行为的是

A B C D

<3> 、属于低价倾销行为的是

A B C D

<4> 、属于诋毁商誉行为的是

A B C D

2、A.安全权

B.知情权

C.自主选择权

D.公平交易权

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》

<1> 、药...

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(16)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(16)

一、A

1、某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是

A、药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任

B、药店不是假品牌的生产者,不应承担责任

C、该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任

D、药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

2、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括

A、要求经营者提供商品的生产工艺

B、依法成立维护自身合法权益的社会团体

C、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

3、经营者在市场交易中应当遵循的原则是

A、自愿、平等、公平、诚实信用

B、自愿、公开、公平、诚实信用

C、自由、平等、公平、诚实信用

D、自由、平等、公正、真实守信

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(15)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(15)

41、 选择适宜的服药时间可达到

A、提高用药依从性

B、增强药物疗效

C、减少和规避药品不良反应

D、降低给药剂量和节约医药资源

E、顺应人体生物节律的变化,充分调动人体内积极的免疫和抗病因素

正确答案:ABCDE

42、 药品适宜服用的时间是

A、午夜

B、早晨

C、睡前

D、餐前

E、餐后

正确答案:BCDE

43、 药师对患者进行用药指导的作用有

A、可在最大程度上提高患者的治疗效果,提高患者用药的依从性

B、可减少药品不良反应发生的几率

C、可节约医药资源

D、可指导合理用药,为患者提供个体化药物治疗方案

E、可提高药师在社会和公众...

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(14)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(14)

21、 患者用药缺乏依从性易产生的后果有

A、治疗失败

B、增加不良反应的发生

C、严重中毒

D、医疗纠纷

E、干扰临床试验结果

正确答案:ACE

22、 咀嚼片正确的服法有

A、置药片于舌根部,贴近咽喉黏膜

B、咀嚼时间一般控制在5分钟左右

C、在口腔内咀嚼的时间宜充分

D、咀嚼后可用少量温开水送服

E、中和胃酸时,宜在餐后1~2小时服用

正确答案:CDE

23、 食物对药品疗效的影响叙述正确的是

A、脂肪和蛋白质不会影响药物的疗效

B、乙醇、茶叶、咖啡、醋、食盐都可以影响药物的疗效

C、服药期间饮酒可以降低药物的疗效以及增加药品不良反应发生的几率

D、长期饮酒或饮用过量,会造成肝脏损害,使其对药物代谢迟缓

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(13)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(13)

多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后,要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。

1、 2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括

A、企业法定代表人

B、企业负责人

C、生产管理负责人

D、质量管理负责人

E、质量受权人

正确答案:BCDE

2、 2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括

A、含可卡因类复方制剂

B、含可待因复方口服溶液

C、含麻黄碱类复方制剂

D、含氢可酮类复方制剂

E、含地芬诺酯复方制剂

正确答案:BCE

答案解析:"十二五"期间药品电子监管的工作目标:至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

3、 2012年2月底,已纳入电子...

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12)

41、在库药品均应实行

A.专门管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.色标管理

E.集中管理

题型:A-E:单选

答案:D

42、企业已售出的药品如发现质量问题,应

A.给予消费者赔偿

B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录

C.及时回收药品

D.立即销毁药品

E.在企业内部作出处理

题型:A-E:单选

答案:B

43、仓库保管员有权拒收的药品是

A.质量合格产品的

B.质量异常的

C.包装不牢或破损的

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(11)

 

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2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(11)

21、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

D.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。

E.药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

题型:A-E:多选

答案:ABCDE

解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业药品储存的规定。参见"内容精要"相关内容。

22、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件

A.合法企业所生产或经营的药品

B.具有法定的质量标准

C.中药材应标明产地

D.包装和标识符合有关规定和储运要求

E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

题型:A-E:多选

答案:ABCDE

23、...