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2018年初级药士精选知识点:吗啡

 

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  2018年初级药士精选知识点:吗啡

  吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱。口服给药首过消除明显,生物利用度低。皮下、肌内注射吸收较好。

  1.中枢神经系统具有镇痛、镇静、镇咳及抑制呼吸、缩瞳、催吐等作用。其镇痛作用具有高效性、选择性和立体结构特异性,符合与受体结合药物的特点。研究证实,吗啡可激动不同脑区阿片受体的不同亚型,呈现多种药理效应。

  (1)镇痛作用强大,对各类疼痛都有效。其镇静与欣快感可消除由疼痛引起的情绪反应,提高对疼痛的耐受力。镇痛机理系药物激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质的阿片受体,形成突触前抑制,减少递质(包括P物质)释放,阻断神经冲动传递而发挥镇痛作用。

  (2)抑制呼吸激动呼吸中枢的阿片受体,降低呼吸中枢对CO2张力的敏感性,并可抑制呼吸调整中枢,使呼吸频率减慢,潮气量降低。

  (3)镇咳激动孤束核的阿片受体,抑制咳嗽中枢,产生镇咳作用。

  (4)吗啡可使瞳孔极度缩小,也可引起恶心呕吐。

  2.消化道吗啡可兴奋胃肠平滑肌,提高其张力,产生止泻及致便秘作用;也可引起胆道奥狄括约肌痉挛性收缩,提高胆囊内压而导致上腹不适甚至胆绞痛。

  3.心血管系统吗啡作用于孤束核的阿片受体,使中枢交感张力降低,产生降压作用。该作用部分地与吗啡促进组胺释放有关。吗啡抑制呼吸,使体内CO2蓄积,可扩张脑血管,使颅内压增高。

  4.其他提高膀胱括约肌张力,导致尿潴留;大剂量尚能收缩支气管。

  临床用途

  ①各种急性锐痛、癌症剧痛、对心肌梗塞引起的剧痛,血压正常者可以用。

  ②心源性哮喘 吗啡配合应用强心甙、吸氧等措施,可以迅速缓解症状。其机理是吗啡扩张外周血管,降低外周阻力;同时其镇静作用可消除患者的紧张恐惧情绪,从而减轻心脏负荷;降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使急促、浅表的呼吸得以缓解。

  ③阿片酊等制剂可用于急、慢性消耗性腹泻。

  吗啡对中枢神经系统及消化道的影响可引起相应的不良反应,如恶心呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制等。连续反复应用易产生耐受性和成瘾。此时一旦停药,即出现戒断症状,常迫使成瘾者不择手段的去获得这类药物,危害极大。

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2018年卫生资格考试《初级药士》知识点:败血症

 

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  2018年卫生资格考试《初级药士》知识点:败血症

  败血症

  败血症:常由猪霍乱杆菌、丙型副伤寒杆菌、鼠伤寒杆菌、肠炎杆菌等引起。

  病菌进入肠道后,迅速侵入血流,导致组织器官感染,如脑膜炎、骨髓炎、胆囊炎、肾盂肾炎、心内膜炎等。

  出现高热、寒战、厌食、贫血等。在发热期,血培养阳性率高。

  肠热症

  细菌到达小肠后,穿过肠粘膜上皮细胞侵入肠壁淋巴组织,经淋巴管至肠系膜淋巴结及其他淋巴组织并在其中繁殖,经胸导管进入血流,引起第一次菌血症。此时相当病程的第1周,称前驱期。

  病人有发热、全身不适、乏力等。细菌随血流至骨髓、肝、脾、肾、胆囊、皮肤等并在其中繁殖,被脏器中吞噬细胞吞噬的细菌再次进入血流,引起第二次菌血症。

  此期症状明显,相当于病程的第2~3周,病人持续高热,相对缓脉,肝脾肿大及全身中毒症状,部分病例皮肤出现玫瑰疹。

  存于胆囊中的细菌随胆汁排至肠道,一部分随粪便排出体外。部分菌可再次侵入肠壁淋巴组织,出现超敏反应,引起局部坏死和溃疡,严重者发生肠出血和肠穿孔。肾脏中的细菌可随尿排出。第4周进入恢复期,患者逐渐康复。

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卫生资格2017年初级药士知识点

 

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 精神药品品种: 
1.二乙基色胺

  2.(1,2-二甲基庚基)羟基四氢甲基二苯吡喃

  3.二甲基色胺

  4.二甲氧基溴代安非他明

  5.麦角酰二乙胺

  6.二亚甲基双氧安非他明

  7.麦司卡林

  8.六氢大麻酚

  9.乙环利定

  10.苯环己吡咯烷

  11.羟基二甲色胺

  12.裸盖菇素

  13.二甲氧基甲苯异丙胺

  14.噻嗯环己哌啶

  15.四氢大麻酚(包括其同分异构物及其立体化学变体)

  16.苯丙胺(苯齐巨林、非那明、安非他明)

  17.右旋苯丙胺(右旋安非他明)

  18.甲氯喹酮(氯安眠酮)

  19.甲基苯丙胺(甲安非他明、去氧麻黄素)

  20.安眠酮(甲苯喹唑酮、海米那)

  21.哌醋甲酯(苯哌啶醋酸甲酯、利他林)

  22.苯环利定

  23.苯甲吗啉(芬美特拉嗪)

  24.安钠咖(苯甲酸钠咖啡因、CNB)

  25.咖啡因

  26.强痛定

  27.复方樟脑酊

  28.氨酚待因片

  29.异戊巴比妥(阿米妥)

  30.环己巴比妥

  31.导眠能(格鲁米特)

  32.镇痛新

  33.戊巴比妥

  34.司可巴比妥(速可巴比妥、速可眠)

  35.阿普唑仑

  36.安非普拉蒙

  37.巴比妥(佛那罗)

  38.苄非他明

  39.溴西泮(溴安定)

  40.卡马西泮

  41.氯氮卓(利眠宁)

  42.氯巴詹

  43.氯硝西泮

  44.氯拉卓酸

  45.氯噻西泮

  46.氯恶唑仑

  47.地洛西泮

  48.安定(地西泮)

  49.艾司唑仑(舒乐安定)

  50.乙氯维诺

  51.炔己蚁胺

  52.氯氟卓乙酯

  53.氟地西泮

  54.氟硝西泮(氟硝安定)

  55.氟西泮(氟安定)

  56.哈拉西泮

  57.卤恶唑仑

  58.凯他唑仑

  59.利非他明(二甲氨基二苯基乙烷)

  60.氯普唑仑

  61.劳拉西泮

  62.氯甲西泮

  63.马吲哚(氯苯二氢咪唑异吲哚)

  64.美达西泮

  65.眠尔通(甲丙氨酯、氨甲丙二酯、安乐神、安宁)

  66.甲基苯巴比妥

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2017年初级药士知识点:丁螺环酮药理作用

 

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  (一)血液检查

  多数为大红细胞性贫血,亦有正常红细胞性或混合性贫血。血清钾、钙、钠、镁均可降低。血浆白蛋白、胆固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。严重病例的血清叶酸、胡萝卜素和维生素B12水平亦降低。

  (二)粪脂定量测定和脂肪吸收试验

  一般采用Vandekamer测定法。正常人每日摄入脂肪50~100g时,粪脂量均95%.脂肪吸收率计算方法为:脂肪吸收率=摄入脂肪量-粪脂量×100摄入脂肪量试验方法:连续进食标准试餐(含脂量60~100g/d)3天,同时测定其粪脂量3天,取其每日平均值。如粪脂定量>6g/d,或脂肪吸收率5%,或131碘-油酸>3%,均提示脂质吸收不良。本试验方法简便,但准确性不如粪脂化学测定法。

  (四)血清胡萝卜素浓度测定

  是一有价值的筛选试验,正常值大于100IU/dl.在小肠疾患引起的吸收不良时常低于正常,胰原性消化不良时正常或轻度降低。在营养不良,摄食不足、高热或某些肝病时亦可减少。

  (五)其他

  小肠吸收功能试验水溶性物质如木糖、葡萄糖、乳糖、叶酸可用于测定上段小肠吸收功能。在原发性吸收不良综合征患者可有典型的减损,而在胰原性或其继发性脂肪泻时可正常。

  该药物主要成分是盐酸丁螺环酮,其化学名为8-氮杂螺4,5癸烷-7,9-二酮,8-4-(4-2-嘧啶基)-1-哌嗪基丁基-盐酸盐。动物实验模型表明该药物主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

  药理毒理

  丁螺环酮是第一个非苯二氮卓类抗焦虑药。与地西泮有相当的抗焦虑作用,但没有镇静、肌松、乙醇增效和滥用等苯二氮卓类药的不良反应。对5-HT1A 具有高亲和性,部分激动该受体而发挥抗焦虑作用;对大脑多巴胺D2受体也有中等活性,但对苯二氮卓受体无显著亲和力,也不影响GABA结合。

  动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

  肝肾功能不全者应减少剂量,本品及其代谢产物可从乳汁中泌出,故孕妇及哺乳期妇女慎用。

  用法用量

  口服。开始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg.

  不良反应

  包括头晕、头痛、恶心、呕吐、口干、便秘、失眠、食欲减退等。偶有心电图T波轻度改变及肝功异常。

  禁忌症

  1.孕妇、哺乳期妇女禁用。

  2.儿童和对本品过敏者禁用。

  3.青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

  注意事项

  1.心、肝、肾功能障碍者慎用。

  2.老年人应减小剂量。

  3.与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压升高,切忌合用。

  4.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。

  5.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业,服药期间勿饮酒,孕妇及哺乳妇女禁用,儿童禁用,老年患者用药剂量减少。...

2017年初级药士知识点:冻干粉药物

 

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  一、冷冻干燥在低温下进行,因此对于许多热敏性的物质特别适用。如蛋白质、微生物之类不会发生变性或失去生物活力。因此在医药上得到广泛地应用。

  二、在低温下干燥时,物质中的一些挥发性成分损失很小,适合一些化学产品,药品和食品干燥。

  三、在冷冻干燥过程中,微生物的生长和酶的作用无法进行,因此能保持原来的性状。

  四、由于在冻结的状态下进行干燥,因此体积几乎不变,保持了原来的结构,不会发生浓缩现象。

  五、干燥后的物质疏松多孔,呈海绵状,加水后溶解迅速而完全,几乎立即恢复原来的性状。

  六、由于干燥在真空下进行,氧气极少,因此一些易氧化的物质得到了保护。

  七、干燥能排除95~99%以上的水份,使干燥后产品能长期保存而不致变质。

卫生资格2017年初级药士知识点:吗啡的应用

 

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  ①各种急性锐痛、癌症剧痛、对心肌梗塞引起的剧痛,血压正常者可以用。

  ②心源性哮喘 吗啡配合应用强心甙、吸氧等措施,可以迅速缓解症状。其机理是吗啡扩张外周血管,降低外周阻力;同时其镇静作用可消除患者的紧张恐惧情绪,从而减轻心脏负荷;降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使急促、浅表的呼吸得以缓解。

  ③阿片酊等制剂可用于急、慢性消耗性腹泻。

  吗啡对中枢神经系统及消化道的影响可引起相应的不良反应,如恶心呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制等。连续反复应用易产生耐受性和成瘾。此时一旦停药,即出现戒断症状,常迫使成瘾者不择手段的去获得这类药物,危害极大。应按国家颁布的《麻醉药品管理条例》严格管理。吗啡能通过胎盘或乳汁抑制胎儿或新生儿呼吸,同时能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程,故禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛。支气管哮喘、肺心病患者,颅脑外伤及肝功能严重减退者亦禁用。

初级药士2017年备考点:气雾剂的特点

 

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  初级药士2017年备考点:气雾剂的特点

  气雾剂:含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制定量阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

  不含抛射剂——喷雾剂:局部、雾滴粗、成本低;粉雾剂:药物雾化吸入肺部,药物粒度<10μm,大多<5μm(同吸入型气雾剂)

  特点:

  (1)定位作用,分布均匀,起效快;

  (2)药物于避光、密闭容器内,稳定性好;

  (3)可避免肝首过效应和胃肠道的破坏,提高生物利用度;

  (4)有助提高病人的用药顺应性,尤适于OTC药物;

  (5)可减少刺激性,并伴有凉爽感;

  (6)定量阀控制,剂量准确。

  不足:

  ①成本高;

  ②存在安全性问题;

  ③吸入型气雾剂,吸收的干扰因素多;

  ④抛射剂有一定的毒性,故不适宜心脏病患者使用;

  ⑤抛射剂挥发致冷效应,多次喷射于受伤皮肤或其他创面,可引起不适与刺激。

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2017年初级药士精选知识点:受体脱敏

 

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  2017年初级药士精选知识点:受体脱敏

  受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。如临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,初级药士药理学辅导精华可以引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。另外维生素A 还可使胰岛素受体脱敏。根据产生的机制不同,可将受体脱敏分为同源脱敏和异源脱敏。

  同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化,受体结构破坏、受体定位改变、受体合成减少等所致。如胰岛素受体、生长激素受体、黄体生成素受体、血管紧张素Ⅱ受体等肽类配体的受体都存在同源脱敏。

  异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感。异源脱敏可能由于所有受影响的受体有一个共同的反馈调节机制,或受调节的是它们信号转导通路上的某个共同环节。如β肾上腺素受体,可被甲状腺素、糖皮质激素、性激素调节;M 胆碱受体可被血管活性肽调节;γ氨基丁酸受体可被苯二氮类调节;胰岛素受体可被β肾上腺素类药物调节等。

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初级药士2017年考试考点:片剂的制备方法

 

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  初级药士2017年考试考点:片剂的制备方法

  制备方法主要有制粒压片法和直接压片法。前者分为湿法制粒压片法和干法制粒压片法;后者分为直接粉末(结晶)压片法和半干式颗粒(空白颗粒)压片法。

  制粒的优点主要是:

  ①改善物料流动性;

  ②防止各种成分因粒度、密度的差异在混合过程中产生离析;

  ③避免或减少粉尘;

  ④调整松密度,改善溶出与崩解性能;

  ⑤改善物料在制片过程中压力传递的均匀性。直接压片法的工艺过程比较简单,有利于连续化和自动化生产,具有生产工序简单、设备少、辅料用量少、产品崩解快或药物溶出快等优点。

  一、湿法制粒压片

  湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺。

  (一)原、辅料的处理

  主药和辅料一般需经粉碎、过筛、干燥等加工处理后再混合。易受潮结块的原辅料须先干燥后再粉碎过筛。细度以通过80~100目筛为宜,毒性药品、贵重药品和有色原辅料宜更细些,以便混合均匀,使含量准确,并能避免裂片、黏冲和花斑等现象。

  (二)制颗粒

  湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等物料加工成具有一定形状和大小的粒状物的操作过程。主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等步骤。

  1.制软材

  将细粉置混合机中,加适量润湿剂或黏合剂,搅拌混匀即成软材。

  方法:小量生产可用手工拌和,大量生产则用混合机。软材的干湿程度应适宜,生产中多凭经验掌握,以用手“握之成团,按之即散”为度。

  制软材应注意:

  ①原辅料应粉碎过筛80~100目为宜;

  ②当主药与辅料比例悬殊,混合时宜采用等量递加法或溶媒分散法;

  ③黏合剂用量、制备时间及混合强度应控制得当。黏合剂的用量及混合条件等对所制得颗粒的密度和硬度有一定影响,一般黏合剂用量多、混合时的强度大、时间长则所制得颗粒的硬度大。润湿剂或黏合剂的用量应根据物料的性质而定,如粉末细、质地疏松,干燥及黏性较差的粉末,应酌量多加,反之用量应酌减。

  2.制湿颗粒

  将软材压过适宜的筛网即成颗粒。

  注意:若软材由筛孔落下时不呈粒状而呈长条状,表明软材过湿,黏合剂或润湿剂用量过多;相反,若软材通过筛孔后呈粉状,表明软材过干,应适当调整黏合剂或润湿剂用量。

  大量生产中,制湿粒的设备有多种:

  (1)挤压制粒方法与设备。

  (2)转动制粒方法与设备。

  (3)流化床制粒方法与设备。

  (4)喷雾制粒方法与设备。

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2017年初级药士基础知识辅导:维生素a分析

 

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  2017年初级药士基础知识辅导:维生素a分析

  维生素a在自然界中主要来自鱼肝油,目前主要由人工合成,天然的维生素a主要是全反式的维生素a。

  一、性质:

  1、具紫外吸收;2、易氧化变质;3、能与三氯化锑呈色;4、水中不溶。

  二、鉴别试验

  1、三氯化锑反应;2、紫外吸收光谱;3、薄层色谱。

  三、含量测定:

  紫外分光光度法(三点校正法)测维生素a含量,效价:指每克供试品中所含维生素a的国际单位数(u/g)。