2016年执业药师药事管理与法规冲刺试题及答案(九)
留学群执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规冲刺试题及答案(九)”，如果考生们想通过执业药师药事管理与法规，必须付出努力才行哦，先来做一做药事管理与法规练习题吧。(1～4题共用备选答案)A.监督检查B.药品委托生产的委托方C.药品委托生产的受托方D.药品委托生产批件E.药品生产监督管理1.依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是2.国家药监局可根据需要直接组织对药品生产企业进行3.应取得该药品批准文号的药品生产企业是4.应持有与生产该药品相符的"药品生产许可证"和"药品GMP证书"，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是正确答案:1.E;2.A;3.B;4.C(5～8题共用备选答案)A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.监督检查D.药品委托生产批件E.《药品生产许可证》5.《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是6.应是取得该药品批准文号的药品生产企业是7.应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是8.省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是正确答案:5... [ 查看全文 ]2016年执业药师药事管理与法规冲刺试题及答案(九)的相关文章
