2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(13)
留学群执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(13)”，希望考生们都能认真备考，2016年执业药师药事管理与法规练习也要做一做，祝您早日通过考试。一、单选题:1、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括A.参与临床药物试验方案设计B.参与临床药物治疗方案设计C.对重点患者实施治疗药物监测D.收集药物安全性信息E.收集药物疗效信息标准答案：a2、药事管理委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药标准答案：c3、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年标准答案：c4、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年标准答案：a5、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证... [ 查看全文 ]2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(13)的相关文章
