2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(10)
2016年执业药师考试快开始了，考生们从现在开始做一做执业药师药学知识练习题吧。留学群执业药师考试频道为大家整理提供2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(10)，相信对大家备考有帮助。一、单选题:1、根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18～24℃B.18～26℃C.20～24℃D.20～26℃E.20～28℃标准答案：b2、根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A.供应管理部门B.生产管理部门C.技术管理部门D.销售管理部门E.质量管理部门标准答案：e3、根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是A.含生物碱类药品B.非甾体类药品C.青霉素等高致敏性药品D.氨基糖苷类抗生素E.喹诺酮类抗生素标准答案：c二、多选题:4、《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程标准答案：a, c, d, e5、某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并做好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并做好记录... [ 查看全文 ]2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(10)的相关文章
