2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十九)
复习2016执业药师考试时，考生们可以多做一做药事管理与法规专题练习哦，来看看相关习题吧！留学群证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十九)”，欢迎您阅读下载！第 2401 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 根据《药品生产质量管理规范》，不属于批包装记录的内容是（） A.待包装产品的名称、批号、规格 B.印有批号的标签和使用说明书 C.待包装产品的发放人、领用人、核对人签名 D.已包装产品数量 E.质量管理负责人签名正确答案：E, 第 2402 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括（） A.待包装产品的名称、批号、规格 B.印有批号的标签数量 C.已包装产品的数量 D.待包装产品的内包装材料的产地、规格 E.包装操作的清场记录正确答案：D, 第 2403 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范 > 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在（） A.18—24℃ B.18... [ 查看全文 ]2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十九)的相关文章
