2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十八)
2016年执业药师考试即将开始了,考生们做了药学知识之一试题吗?本文“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十八)”由留学群执业药师考试网整理而出,希望大家喜欢!第 1851 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 > 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是() A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构正确答案:A, 第 1852 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 > 省级食品药品监督管理部门() A.主管全国药品不良反应监测工作 B.主管本行政区域内的药品不良反应监测工作 C.负责全国医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 D.负责本行政区域内医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 E.主管本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应监测工作正确答案:B, 第 1853 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办... [ 查看全文 ]2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十八)的相关文章