2016年执业中药师药事管理与法规模拟试题(9)
各位考生准备好执业药师的考试了吗?留学群执业药师考试网为考生整理了《药事管理与法规》的模拟试题,希望考生有所收获。 2016年执业中药师药事管理与法规模拟试题(9) 81.列为国家重点监测的药品报告( D )。 A.A类不良反应 B.B类不良反应 C.迟现型不良反应 D.所有可疑不良反应 E.严重、罕见、新的不良反应 82.负责新药临床 研究的申请初审是( C )。 A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.卫生部 83.我国实施药品分类管理的目标是( C )。 A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 B.建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先先原则后具体,先综合后分类,逐步到位 C.从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度 D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 84.对上市5年以内的药品报告( D )。 A.A类不良反应 B.B类不良反应 C.迟现型不良反应 D.所有可疑不良反应 E.严重、罕见、新的不良反应 85.药品广告的监督管理机关是( D )。 A... [ 查看全文 ]2016年执业中药师药事管理与法规模拟试题(9)的相关文章