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2017执业药师药事管理与法规模拟试题四的相关文章推荐

2017执业药师药事管理与法规模拟试题四

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规模拟试题四”,希望对大家有所帮助! 一、A型题(最佳选择题)共80题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应 (E ) A.退回仓库 B.由车间质检员保存 C.由车间主任保存 D.由领取人保存 E.指定专人及时销毁,做好记录 2.药品广告中可以使用的广告语是 (D ) A.安全无副作用 B.国家级新药 C.无效退款 D.按医生处方购买和使用 E.最先进生产工艺 3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.(A ) A.温度18—26℃,相对湿度45%一65% B.温度18—24℃,相对湿度50%一80% C.温度25—30℃,相对湿度45%一65% D.温度20—30℃,相对湿度50%一70% E.温度20—25℃,相对湿度50%一80% 4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 (B ) A.白底绿字 B.白底黑字 C.黑底白字 D.白底红字 E.白底蓝字 5.开办药品批发企业,不符合《中... [ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规模拟试题四的相关文章

执业药师2017年药事管理与法规精选试题三

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017年药事管理与法规精选试题三”,希望对大家有所帮助! 1:中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经 A.院领导签字B.药剂科主任签字C.主治医生再签字 D.收方者签字E.患者签字 答案:C 2:《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规模拟试题附答案二

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规模拟试题附答案二”,希望对大家有所帮助! A型题 1.药品监督管理部门在进行监督检查时应 A.如实记录现场检查情况 B.把检查结果以书面形式告知被检单位 C.如实记录调研检查情况并形成文件 D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位...[ 查看全文 ]

2017年执业药师药事管理与法规模拟试题及答案一

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“2017年执业药师药事管理与法规模拟试题及答案一”,希望对大家有所帮助! 1.下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是 A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务 B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用 C、其他领域获得执业药师资格的药学技...[ 查看全文 ]

执业药师2017年药事管理与法规必备考点

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017年药事管理与法规必备考点”,希望对大家有所帮助! 药品生产环境空气洁净度级别要求表 剂型品种或制剂工艺 ...[ 查看全文 ]

执业药师2017年药事管理与法规知识点识记

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017年药事管理与法规知识点识记”,希望对大家有所帮助! 药品监督管理技术机构的职能 药品检验机构: 负责药品的质量检验 国家药典委员会:负责国家药品标准的管理,负责组织制定和修订国家药品标准。 SFDA药品审评中心:负责对新药申请以及进口药品,已有国家标准药品进...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规常考知识点

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规常考知识点”,希望对大家有所帮助! 药品遴选原则 1、非处方药遴选原则:“应用安全,疗效确切,质量稳定,应用方便。” 2、国家基本药物的遴选原则:“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。” 3、城镇职工基本医疗保险药品的遴选原则:...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规高频考点

要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规高频考点”,希望对大家有所帮助! 《药品管理法》规定的资格惩罚 (1)违反药品广告管理规定的,一年内不受理该品种的广告审批申请 (2)骗取《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,五年内不受理其申请 ...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规知识点:刑法的规定

要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规知识点:刑法的规定”,希望对大家有所帮助! 刑法的规定(生产、销售伪劣商品罪) (1)生产、销售假药:三个量刑规定 3年以下有期徒刑(足以严重危害人体健康的) 3~10年有期徒刑(对人体健康造成严重危害的) 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑(致人死亡或者对人体健康造成...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规复习笔记

要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规复习笔记”,希望对大家有所帮助! 处方限量 2日常用量:麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2 日常用量,连续使用不得超过7天 2日极量: 毒性药品每次处方量不得超过2日极量 3日常用量:麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量,连续使用不得超过7天 第一类精神药品的处方...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规常考重点

要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规常考重点”,希望对大家有所帮助! 有效期(监测期) 2年:《药品委托生产批件》有效期不 得超过2年 药物临床研究被批准后应当在2 年内实施 ( 国家 《药品目录》原则上每两 年调整一次 3年:执业药师注册有效期为三年 5年:《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机...[ 查看全文 ]
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