2017执业药师药事管理与法规模拟题(附答案)八
要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规模拟题(附答案)八”,希望对大家有所帮助! 1.《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有 A.工艺流程 B.照明度 C.厂长(经理)的工作经验 D.所要求的空气洁净级别 E.周围环境 正确答案:AD 2.不得委托生产的药品有 A.注射剂 B.放射性药品 C.特殊管理药品 D.血液制品 E.疫苗制品 正确答案:DE 3.对药品生产企业的监督检查主要内容 A.执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况 B.《药品生产许可证》换发的现场检查 C.药品GMP跟踪检查 D.日常监督检查 E.《药品生产许可证》年检的现场检查 正确答案:ABCDE 4.《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有 A.企业名称 B.企业负责人 C.生产范围 D.生产地址 E.有效期限 正确答案:BCDE 5.批包装记录内容应包括 A.已包装产品数量 B.生产操作负责人签字 C.待包装产品的名称、批号、规格 D.待包装产品和包装材料的领取数量 E.印有批号的标签和使用说明书... [ 查看全文 ]2017执业药师药事管理与法规模拟题(附答案)八的相关文章