执业药师2017药事管理与法规重点之附则
留学群执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“执业药师2017药事管理与法规重点之附则”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 附则 1.用语的含义: 药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书 新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。 处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药:是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买或使用的药品。 医疗机构制剂:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 药品认证:是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的全过程。 药品经营方式:是指药品批发和药品零售。 药品经营范围:是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。 药品批发企业:是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品零售企业:是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。 2.时间效力范围:2002年9月15日起施行。 执业药师药事管理与法规栏目为您推荐: 2017年执业药师考试时间 2017年... [ 查看全文 ]执业药师2017药事管理与法规重点之附则的相关文章