2017执业药师新闻:官方解读《医疗器械召回管理办法》
执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,留学群执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师新闻:官方解读《医疗器械召回管理办法》”,希望对各位考生有帮助。 官方解读《医疗器械召回管理办法》 国家食品药品监督管理总局令第29号,为强化医疗器械召回的监督管理,切实推动企业召回主体责任的落实,根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),国家食品药品监管总局制定颁布了《医疗器械召回管理办法》(以下简称《办法》)。该《医疗器械召回管理办法》自2017年5月1日起施行。为方便大家了解相关资讯,中华考试网将官方解读《医疗器械召回管理办法》内容分享如下: 一、《办法》为什么要修改? 医疗器械作为一种特殊的商品,在提高人民健康水平、改善人们生活质量方面,发挥着重要的不可替代的作用。医疗器械的安全有效,直接关系到人民群众的身体健康和社会和谐稳定,是重大的民生和公共安全问题。上市后的产品如果存在缺陷且不能及时地被召回并加以控制,就有可能危害消费者的健康和安全。因此,国家建立并实施医疗器械产品召回制度,对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险,消除器械安全隐患,保护公众安全具有重要作用。在其他国家和其他领域的实践也表明,召回制度是维护消费者安全和权益的有力保证。基于医疗器械召回制度的这一重要性,为... [ 查看全文 ]2017执业药师新闻:官方解读《医疗器械召回管理办法》的相关文章