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2017执业药师药事管理与法规讲义：处方限量时间期限

为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“2017执业药师药事管理与法规讲义：处方限量时间期限”，希望对广大考生有所帮助。 ①处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;适当延长的情况 ②门(急)诊患者麻醉药品、一类精神药品：注射剂处方为一次用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量;其他剂型处方不得超过3日用量(关键词：注射一次，控缓7日，其他3日) ③门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 ④住院患者开具的麻醉药品和一类精神药品处方：逐日开具，每张处方为1日用量 ⑤一类精神药哌醋甲酯用于治疗儿童多动症，每张处方不得超过15日用量。 ⑥二类精神药品：一般不得超过7日用量;可适当延长的情况：慢性病或特殊患者总结：注意上述几种情况的对比，尤其是麻醉药品、一类精神药品不同患者的适用情况。 ⑦一次常用量的情况： a门(急)诊患者的麻醉药品、一类精神药品注射剂; b需要加强管制的麻醉药品，仅限二级以上医院使用 c盐酸二氢埃托啡，仅限二级以上医院使用 d盐酸哌替啶，仅限医疗机构使用 ⑧医疗用毒性药品每次剂量不得超过二日极量... [ 查看全文 ]

2017-03-11

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2017执业药师药事管理与法规讲义：处方限量时间期限的相关文章

执业药师2017考试药事管理与法规要点：医疗器械的界定与分类规则

为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“执业药师2017考试药事管理与法规要点：医疗器械的界定与分类规则”，希望对广大考生有所帮助。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的...[ 查看全文 ]

2017-03-11

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执业药师药事管理与法规2017复习资料：药品分类总结

为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“执业药师药事管理与法规2017复习资料：药品分类总结”，希望对广大考生有所帮助。 (1)OTC也分甲、乙两类，根据是安全性，也是甲低乙高。 (2)医疗保险药品分为甲类、乙类的主要依据是价格的高低(经济性)，注意与OTC分甲、乙对比，甲都为低(安全性、价格)、乙都为高(安全性、价格) 麻醉药品：可卡因、罂粟浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼...[ 查看全文 ]

2017-03-11

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执业药师2017考试药事管理与法规难点：药品标识不合法的处罚

为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“执业药师2017考试药事管理与法规难点：药品标识不合法的处罚”，希望对广大考生有所帮助。 (1)基本条款：从以下几个方面理解：注意药品标识中规定的药品通用名称、成份、规格、有效期、适应症、功能主治、用法与用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容，在国家药品标准中也作了规定。也即药品标准和药品标识的内容存在交叉，重复。(药品标识是药品内在质量的...[ 查看全文 ]

2017-03-11

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执业药师2017药事管理与法规知识点：罚款情况总结

为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“执业药师2017药事管理与法规知识点：罚款情况总结”，希望对广大考生有所帮助。 (1)违法购进药品货值金额2-5倍罚款的情形： ①定点批发企业违反本条例的规定销售麻醉药品和精神药品;违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的。 ②属于非法采购渠道、无证经营、假药的所有情形(参见上述1、2、3、4) (2)违法购进药品货值金额1-3倍...[ 查看全文 ]

2017-03-11

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执业药师2017药事管理与法规难点：进口药材规定

本文“执业药师2017药事管理与法规难点：进口药材规定”由留学群执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。进口药材规定 (1)进口药材的申请与审批：进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请。首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。国家食品...[ 查看全文 ]

2017-03-10

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执业药师2017药事管理与法规：定期安全性更新报告

本文“执业药师2017药事管理与法规：定期安全性更新报告”由留学群执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。定期安全性更新报告药品生产企业 ①药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告。 ②设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后...[ 查看全文 ]

2017-03-10

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执业药师2017药事管理与法规辅导：药品重点监测的范围

本文“执业药师2017药事管理与法规辅导：药品重点监测的范围”由留学群执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。药品重点监测的范围重点监测是指药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告;对本企业生产的其他药品，应当根据执业药师药事管理与法规栏目为您推荐： 2017年执业药师考试时间...[ 查看全文 ]

2017-03-10

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执业药师2017药事管理与法规讲义：中药材管理

本文“执业药师2017药事管理与法规讲义：中药材管理”由留学群执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。中药材管理 (1)中药材种植养殖管理：国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。* (2)中药材产地初加工管理要对地产中药材逐品种制定产地初加工规范，统一质量控制标准，改进加工工艺，提高中药材产地初加工水平。采集应...[ 查看全文 ]

2017-03-10

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执业药师2017药事管理与法规考点：野生药材资源保护

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2017-03-10

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执业药师2017药事管理与法规：兴奋剂的界定和分类

留学群执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规：兴奋剂的界定和分类”大家快做好准备吧。兴奋剂的界定和分类 (1)兴奋剂的界定《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际上是对禁用药物和技术的统称。是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。 (2)兴奋剂目录和分类《2014年兴奋剂目录》分为两个部分。第一部分：兴奋剂品种;第二部分：对运动员进行兴奋剂检查的有关规定。 ...[ 查看全文 ]

2017-03-04

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