执业药师2017药事管理与法规笔记：临床试验分期
本文“执业药师2017药事管理与法规笔记：临床试验分期”希望对考生有所帮助。考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。 (一)药学部(科)的任务 1.药品供应管理 (1)根据本院医疗和医`学教育网搜集整理科研需要，采购药品，搞好供应。 (2)制订药品经费预算，合理使用经费。 (3)取得适度、合理的经济效益。 2.调剂与制剂 (1)及时准确地调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材。 (2)根据临床需要，积极研究中、西药的新制剂，运用新技术，创制新剂型。 3.药品质量管理 (1)加强药品质量管理，建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。 4.临床药学 (1)做好用药咨询，结合临床搞好医疗工作。 (2)积极开展临床药学工作，指导合理用药。 (3)开展药物不良反应监测工作，协助临床遴选药物。 (4)根据临床需求确定合理的药品结构，最大限度地提高用药经济性和处方治疗价值(处方治疗价值=处方疗效/处方值)。 5.教学与科研 (1)承担医药院校学生教学、实习及药学人员进修任务。 (2)开展科研工作，不断提高专业技术水平。 (二)药学部(科)的工作性质 1.业务监督性 2.专业技术性 3.经济管理性 4.咨询指导性 (三)药学部(科)的工作模式 药学部(... [ 查看全文 ]执业药师2017药事管理与法规笔记：临床试验分期的相关文章
执业药师2017考试药事管理与法规要点：医疗器械的界定与分类规则
为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“执业药师2017考试药事管理与法规要点：医疗器械的界定与分类规则”，希望对广大考生有所帮助。 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。 效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。 目的...[ 查看全文 ]执业药师2017考试药事管理与法规难点：药品标识不合法的处罚
为了帮助广大考生高效备考，留学群执业药师栏目精选推荐“执业药师2017考试药事管理与法规难点：药品标识不合法的处罚”，希望对广大考生有所帮助。 (1)基本条款：从以下几个方面理解： 注意药品标识中规定的药品通用名称、成份、规格、有效期、适应症、功能主治、用法与用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容，在国家药品标准中也作了规定。也即药品标准和药品标识的内容存在交叉，重复。(药品标识是药品内在质量的...[ 查看全文 ]
