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执业药师2017药事管理与法规:生产、销售伪劣商品罪的相关文章推荐

执业药师2017药事管理与法规:生产、销售伪劣商品罪

留学群执业药师栏目精心整理推荐“2017执业药师药事管理与法规:生产、销售伪劣商品罪”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。小编会第一时间更新最新相关信息。 1.生产、销售假药的刑事责任 足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金; 对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金; 致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 2.生产、销售劣药的刑事责任(2009/2007) 对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金; 后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 3.生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪的定罪处罚:销售额在五万元以上的,依照本节第一百四十条的规定定罪处罚。 第一百四十条——生产者、销售者... [ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:生产、销售伪劣商品罪的相关文章

2017执业药师药事管理与法规:药品调配差错处理方法

本文“2017执业药师药事管理与法规:药品调配差错处理方法”考生可继续关注留学群执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 药品调配差错处理方法: 差错发生后当事人应立即报告小组负责人,由小组负责人、质量负责人及当事人对差错进行全面调查,并向主管领导和主管部门提交一份“药品调配差错报告”。 (1)药房是如何发现该差错的。 (2)确认差错发生的过程、细节。 (3)调查确认导致差错发生的原因。...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:医药知识产权的种类

本文“2017执业药师药事管理与法规:医药知识产权的种类”考生可继续关注留学群执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 医药知识产权的种类: 医药知识产权不限于某一新产品、新技术,也不限于某一专利或商标的保护,它是一个完整的体系,是相互联系、相互作用、相互影响的有机体。概括地说,医药知识产权的种类应包括五大类: 1.专利和技术秘密 主要包括要申请专利和不要申请专利的新产品、新物质、新技术...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规重点:医药知识产权

本文“2017执业药师药事管理与法规重点:医药知识产权”考生可继续关注留学群执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 医药知识产权概述: 知识产权(intellectual property)是对包括著作权、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标识等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称,是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利。 所谓...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:药学职业道德的特征

本文“2017执业药师药事管理与法规:药学职业道德的特征”考生可继续关注留学群执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 药学职业道德的特征是什么: 1. 与职业活动的相联性:职业道德作为调整职业活动中各种关系的行为规范,与人们的职业活动相联系; 2. 发展的连续性:由于职业活动的代代相传,形成了比较稳定的职业心理和职业习惯,具有明显的连续性; 3. 形式的规范性和通俗性:职业道德采取公约...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:药品零售的质量管理

本文“2017执业药师药事管理与法规:药品零售的质量管理”考生可继续关注留学群执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。 药品零售的质量管理: (1)经营活动要求 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动,应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。 (2)主要负责人对药品质量应负的责任 企业主要负责人对企业经营药品的...[ 查看全文 ]

2017年执业药师药事管理与法规复习资料汇总

留学群执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“2017年执业药师药事管理与法规复习资料汇总”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。 2017年执业药师药事管理与法规复习资料汇总 序号 复习资料 ...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规讲义之进口药材规定

本文“2017执业药师药事管理与法规讲义之进口药材规定”由留学群执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。 进口药材规定 (1)进口药材的申请与审批: 进口药材申请人,应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。药材进口申请包括首次进口药材申请和非首次进口药材申请。首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。 国家食品...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规重点之禁止商业贿赂行为

本文“2017执业药师药事管理与法规重点之禁止商业贿赂行为”由留学群执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。 《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 一 商业贿赂、回扣、折扣的界定 1.商业贿赂:本规定所称商业贿赂,是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。 2.商业回扣:本规定所称回扣,是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规辅导之药品不良反应

本文“2017执业药师药事管理与法规辅导之药品不良反应”由留学群执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。 《药品不良反应报告和监测管理办法》 一 总则 不良反应报告管理要求: 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规讲义之药品注册管理办法

本文“2017执业药师药事管理与法规讲义之药品注册管理办法”由留学群执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。 《药品注册管理办法》 一 总则 注册的定义:药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。 二 基本要求 1.注册申请包含的项目:药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进...[ 查看全文 ]
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