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2017执业药师药事管理与法规讲义:中医药科室的相关文章推荐

2017执业药师药事管理与法规讲义:中医药科室

留学群执业药师栏目整理了“2017执业药师药事管理与法规讲义:中医药科室”大家快做好准备吧。 中医药科室如何设置: (一)社区卫生服务中心 1.中医科作为一级临床科室,根据需要设中医诊室、针灸室、推拿室、理疗室、康复室、养生保健室等作为中医科的临床科室; 2.设置中药房和煎药室,纳入药剂科统一管理; 3.有条件的可设置名老中医社区工作室、中医馆。 (二)社区卫生服务站 1.设置1个以上中医诊室,有条件的设置中医诊室、康复室、养生保健室等; 2.设置中药房和煎药室,或者由社区卫生服务中心(或上级单位)统一配送和代煎。 (三)设置要求 1.中医临床科室以集中设置为主,形成相对独立的中医药服务区,能够综合开展中医药服务; 2.中医临床科室采取中式建筑装修风格医学教育|网编辑整理,营造古色古韵浓郁的传统医学氛围; 3.中医诊室面积≥8平方米,一人一诊室,体现以病人为中心和保护病人隐私的服务理念; 4.针灸室、推拿室、理疗室、康复室、养生保健室每床设置轨道式遮隔帘或移动式屏风,保护病人隐私; 5.按照《医疗机构中药煎药室管理规范》设置中药煎药室; 6.在中医药服务区悬挂古代中医人物画像,塑立中医人物塑像,通过文字、图片、实物、塑像、宣传版面、电子屏等多种形式介绍中医药养生保健、中医药适宜技... [ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规讲义:中医药科室的相关文章

2017执业药师药事管理与法规知识点:疫苗流通

留学群执业药师栏目整理了“2017执业药师药事管理与法规知识点:疫苗流通”大家快做好准备吧。 疫苗流通|预防接种管理条例详细解释: 1、审批主体总结 药品批发企业申请从事疫苗经营活动:省级药品监督管理部门。 (1)药品零售企业不得从事疫苗经营。 (2)审查符合条件的,在药品经营许可证上加注经或疫苗业务。 (3)注意从事疫苗经营活动的条件,除了10条中明确的三条外,还要加上必须是药品批发企业。 ...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规复习资料:药品管理法

留学群执业药师栏目精心整理推荐“2017执业药师药事管理与法规复习资料:药品管理法”希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 新药:临床试验管理经国务院药品监督管理部门批准(药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后,申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构,并将该临床试验机构报国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案)。生产已有国...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017考点:法律责任法

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017考点:法律责任法”希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处罚 按《药品管理法》第七十九条(警告、责令限期改正;逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千以上二万以下罚款;情节严重的吊销许可证)处罚的情况 (1)开办药品生产企业未按规定时间进行GMP认证的。...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点:生产现场检查要点

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规重点:生产现场检查要点”希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 药品注册生产现场检查要点主要内容如下: 1.机构和人员 1.1企业建立的药品生产和质量管理组织机构是否能够确保各级部门和人员正确履行职责。 1.2参与样品批量生产的各级人员,包括物料管理、样品生产、质量检验、质量保证等人员是否具备履行其职责的实际能力。 ...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017难点:补充申请生产现场检查

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017难点:补充申请生产现场检查”希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 补充申请生产现场检查主要内容如下: 第二十九条 按照《药品注册管理办法》第一百一十七条的规定,对于药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当进行生产现场检查。 第三十条 按照《药品注册管理...[ 查看全文 ]

执业药师2017知识点:药品类易制毒化学品管理

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017知识点:药品类易制毒化学品管理”希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 1.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业、教学科研单位,未按规定执行安全管理制度的,由县级以上食品药品监督管理部门按照《条例》第一款第一项的规定给予处罚。 2.药品类易制毒化学品生产企业自营出口药品类易制毒化学品,未按规定...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规要点:药品GMPGMP认证管理

本文“2017执业药师药事管理与法规要点:药品GMPGMP认证管理”由留学群执业药师栏目精心整理提供,希望对广大考生有所帮助。快跟着小编一起来复习吧。 药品GMP认证的意义 GMP是制药行业特有的行业生产质量管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。实施药品GMP认证,是国家依法对药品生产企业(车间)的GMP实施状况进行监督检查并对合格者予以认可的过程,是国家依法对药品生产和质量进行管理、确保...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规重点:药品不良反应监测

本文“2017执业药师药事管理与法规重点:药品不良反应监测”由留学群执业药师栏目精心整理提供,希望对广大考生有所帮助。快跟着小编一起来复习吧。 药品不良反应监测是药品质量监督管理的一项重要工作。1963年,WHO建议在世界范围内建立药品不良反应监测系统;1968年,WHO建立了国际药品监测合作中心,该中心是属于咨询性质的国际机构,发挥信息中心的作用。 (一)药品不良反应的概念 药品不良反应是指...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017难点:药品监督制度

本文“执业药师药事管理与法规2017难点:药品监督制度”由留学群执业药师栏目精心整理提供,希望对广大考生有所帮助。快跟着小编一起来复习吧。 药品监督员的设置与条件 我国的药品监督员分为四级:国家级、省级、地(市)级和县级。 国家药品监督员应在副主任药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘,由国家药品监督主管部门聘任并颁发证书,在全国范围内行使职权。 省、自治区、直辖市级药品监督...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规考点:药品的价格管理

本文“执业药师2017药事管理与法规考点:药品的价格管理”由留学群执业药师栏目精心整理提供,希望对广大考生有所帮助。快跟着小编一起来复习吧。 1.有关规定 (1).定价原则:按价格法生产企业如实上报生产成本,开听证会公开审议。 (2).药价分类:政府定价、政府指导价或者市场调节价。 1)政府定价: ①医保目录甲类药品及垄断品种 (专利药品、一二类新药、麻醉药品、一类精神药品;避孕药具、计划免疫...[ 查看全文 ]
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