2017执业药师药事管理与法规重点：药物邮寄的要求的相关文章推荐

2017执业药师药事管理与法规：药品批发企业的质量管理

执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，留学群执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规：药品批发企业的质量管理”，希望对各位考生有帮助。药品批发企业的质量管理 1.药品批发企业主要负责人的质量责任：企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。 2.质量管理机构及其职能：企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药...[ 查看全文 ]

2017-03-27

专题推荐:

药事管理与法规重点药事管理与法规辅导

2017执业药师药事管理与法规知识点：处方管理办法

执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，留学群执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规知识点：处方管理办法”，希望对各位考生有帮助。处方管理办法一总则 1.适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 2.处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。二处方管理的一般规定处方标准：处方标准由卫生部统一规定，处方...[ 查看全文 ]

2017-03-27

专题推荐:

药事管理与法规知识点药事管理与法规重点药事管理与法规辅导

2017执业药师药事管理与法规考点：外配处方管理

执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，留学群执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师药事管理与法规考点：外配处方管理”，希望对各位考生有帮助。外配处方管理外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章。处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查。执业药师药事管理与法规栏目为您推荐： 2017年执业药师考试时间 2017年执业药师报名时间 2017年执业药师准考...[ 查看全文 ]

2017-03-27

专题推荐:

执业药师药事管理与法规考点执业药师药事管理与法规知识点

执业药师2017药事管理与法规要点之中药品种保护条例

本文“执业药师2017药事管理与法规要点之中药品种保护条例”由留学群执业药师栏目诚意推荐，希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯，请继续关注本网。《中药品种保护条例》第一章总则第一条为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品...[ 查看全文 ]

2017-03-25

专题推荐:

执业药师药事管理与法规难点执业药师药事管理与法规知识点

执业药师药事管理与法规2017辅导讲义

本文“执业药师药事管理与法规2017辅导讲义”由留学群执业药师栏目诚意推荐，希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯，请继续关注本网。药品流通监督管理办法第一章　总　则第一条　为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定，制定本办法。...[ 查看全文 ]

2017-03-25

专题推荐:

执业药师药事管理与法规重点执业药师药事管理与法规讲义

执业药师2017药事管理与法规难点：食品生产经营

本文“执业药师2017药事管理与法规难点：食品生产经营”由留学群执业药师栏目诚意推荐，希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯，请继续关注本网。第二十七条　食品生产经营应当符合食品安全标准，并符合下列要求： (一)具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离; (二)具有与生产经营的食品品种、数...[ 查看全文 ]

2017-03-25

专题推荐:

执业药师药事管理与法规考点执业药师药事管理与法规笔记

执业药师2017药事管理与法规考点之新药监测期

本文“执业药师2017药事管理与法规考点之新药监测期”由留学群执业药师栏目诚意推荐，希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯，请继续关注本网。第六十六条　国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。监测期内的新药，国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。第六十七条　药品生产企业应当考察处...[ 查看全文 ]

2017-03-25

专题推荐:

执业药师药事管理与法规知识点执业药师药事管理与法规重点

执业药师药事管理与法规2017知识点：进口药品的注册

本文“执业药师药事管理与法规2017知识点：进口药品的注册”由留学群执业药师栏目诚意推荐，希望对广大考生有所帮助。更多相关资讯，请继续关注本网。第八十四条　申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量...[ 查看全文 ]

2017-03-25

专题推荐:

执业药师药事管理与法规难点执业药师药事管理与法规考点

执业药师2017药事管理与法规：毒性药品的管理规范

本文“执业药师2017药事管理与法规：毒性药品的管理规范”由留学群执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。毒性药品的管理规范：医疗用毒性药品(简称“毒性药品”)，系指毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 1.毒性药品的品种范围根据卫生部的规定，目前我国毒性药品的管理品种中有毒性中药27种(指原药材及其饮片)，毒性西药11种(指原料药)。上述中、西毒性药品品种一般...[ 查看全文 ]

2017-03-24

专题推荐:

药事管理与法规重点药事管理与法规辅导药事管理与法规讲义

执业药师2017药事管理与法规：国家药品编码的管理方法

本文“执业药师2017药事管理与法规：国家药品编码的管理方法”由留学群执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。国家药品编码的管理方法：国家药品编码本位码由国家局统一编制赋码，药品在生产上市注册申请获得审批通过的同时获得国家药品编码，在生产、经营、使用和监督管理过程中使用。药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应变更，药品批准证明文件被注销时，国家药品编码同时被注销。药品编码变更、...[ 查看全文 ]

2017-03-24

专题推荐:

药事管理与法规重点药事管理与法规辅导药事管理与法规讲义