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执业药师2017药事管理与法规:处方保存期满后药品处理的相关文章推荐

执业药师2017药事管理与法规:处方保存期满后药品处理

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规:处方保存期满后药品处理”希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 A.经医疗机构主要负责人批准B.登记备案C.方可销毁 3、《药品召回管理办法》规定:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当 A.立即停止销售或者使用该药品 B.通知药品生产企业或者供货商 C.并向药品监督管理部门报告 4、药师经处方审核后认为 A 存在用药不适宜时,应当①告知处方医师;②请其确认或者重新开具处方。 B 发现严重不合理用药或用药错误,应当①拒绝调剂;②告知处方医师;③应当记录;④按有关规定报告。 C 对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。 5、医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当①积极救治患者;②立即向药学部门报告;③做好观察与记录;④按规定立即向所在地县级卫生行政部门报告。 6、GSP规定:企业已售出的药品如发现质量问题,应 A.向有关管理部门报告;B.并及时追回药品和做好记录 7、GSP实施细则规定:药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送,验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。 8、GSP实施细则规定:药品零售企业对储存... [ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:处方保存期满后药品处理的相关文章

执业药师2017药事管理与法规难点:执业药师的组织机构

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规难点:执业药师的组织机构”希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 ①考试工作 人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题,会同SFDA对考试工作进行监督,指导并确定合格标准;(8条) ②注册工作 注册管理机构:SFDA 注册机构:省级药品监督管理部门 对执业药师注册工作有监督、检查的责任:人事部及省级人事部 首次注册条件是四...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017重点:医疗保险方面的审批

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017重点:医疗保险方面的审批”广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 (1)定点零售药店:定点资格审查机构(统筹地区劳动保障行政部门);确定、统发标牌、向社会公布、签定协议(社会保险经办机构) (2)定点零售药店处方外配服务情况检查和费用审核:社会保险经办机构 定点零售药店处方外配服务和管理的监督检查:劳动保障行政部门 定点零售药店的...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规难点:药品广告审查办法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规难点:药品广告审查办法”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 一 药品广告的申请 1.药品广告的界定: 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的,...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017知识点:消费者权益保护法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师药事管理与法规2017知识点:消费者权益保护法”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 《中华人民共和国消费者权益保护法》 一 消费者的权利 消费者依法享受的权利: 1.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。 2.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。 3.消费者享有自主选择商品或者服...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017要点:药品召回管理办法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师药事管理与法规2017要点:药品召回管理办法”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 一 总则 1.药品召回的含义: 本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 2.管理原则: 药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点:GSP认证与检查

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规重点:GSP认证与检查”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 GSP认证与检查的基本内容和要求 申请GSP认证的药品经营企业,应符合以下条件: ①具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。 ② 企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。 ③在申请认证前...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:药品不良反应报告主体

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规:药品不良反应报告主体”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。我国药品不良反应的报告范围* :新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,...[ 查看全文 ]
2017-04-05

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执业药师2017药事管理与法规:有关药品广告的行政权限

“执业药师2017药事管理与法规:有关药品广告的行政权限”一文由留学群执业药师栏目精选整理推荐,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 ①审查药品广告(药品管理法,60条);②批准、核发药品广告批准文号(60条);③检查经批准的药品广告(62条);④向药品广告监督管理机关通报(62条;药品管理法实施条例,78条);⑤向药品广告监督管理机关提出处理建议(62条);⑥停止该药品广告发布(7...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规知识点:抗菌药物分级管理

“执业药师2017药事管理与法规知识点:抗菌药物分级管理”一文由留学群执业药师栏目精选整理推荐,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下。 * 非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017辅导讲义:食品安全标准

留学群执业药师栏目精选整理推荐“执业药师药事管理与法规2017辅导讲义:食品安全标准”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 中华人名共和国食品安全法: 第三章 食品安全标准 第十八条 制定食品安全标准,应当以保障公众身体健康为宗旨,做到科学合理、安全可靠。 第十九条 食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外,不得制定其他的食品强制性标准。 第二十条 食品安全标准应当包...[ 查看全文 ]
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