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执业药师2017药事管理与法规复习资料:处方权的获得的相关文章推荐

执业药师2017药事管理与法规复习资料:处方权的获得

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规复习资料:处方权的获得”,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 (一)处方权的取得 1.注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。医师应当在注册的医疗机构 签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。 2.注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点 执业医师签名或加盖专用签章后方有效。 (二)麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得(2009) 1.处方权的取得 执业医师经考核合格后取得 麻醉药品和第一类精神药品的处方权,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。 2.调剂资格的取得 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 执业药师栏目为你推荐: 2017年执业药师考试动态 2017上半年执业药师考试时间 2017年执业药师中药学备考辅导 2017年执业药师准考证打印时间 2017上半年执业药师考试报名时间 2017年执业药师考试答题及高分技巧... [ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规复习资料:处方权的获得的相关文章

执业药师药事管理与法规2017难点:一般规定处方标准

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017难点:一般规定处方标准”,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 处方标准 处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 1.处方内容 ①前记 包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:处方保存期满后药品处理

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规:处方保存期满后药品处理”希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 A.经医疗机构主要负责人批准B.登记备案C.方可销毁 3、《药品召回管理办法》规定:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当 A.立即停止销售或者使用该药品 B.通知药品生产企业或者供货商 C.并向药品监督管理部门报告 4、药师经处方审...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规难点:执业药师的组织机构

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规难点:执业药师的组织机构”希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 ①考试工作 人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题,会同SFDA对考试工作进行监督,指导并确定合格标准;(8条) ②注册工作 注册管理机构:SFDA 注册机构:省级药品监督管理部门 对执业药师注册工作有监督、检查的责任:人事部及省级人事部 首次注册条件是四...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017重点:医疗保险方面的审批

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017重点:医疗保险方面的审批”广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 (1)定点零售药店:定点资格审查机构(统筹地区劳动保障行政部门);确定、统发标牌、向社会公布、签定协议(社会保险经办机构) (2)定点零售药店处方外配服务情况检查和费用审核:社会保险经办机构 定点零售药店处方外配服务和管理的监督检查:劳动保障行政部门 定点零售药店的...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规难点:药品广告审查办法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规难点:药品广告审查办法”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 一 药品广告的申请 1.药品广告的界定: 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的,...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017知识点:消费者权益保护法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师药事管理与法规2017知识点:消费者权益保护法”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 《中华人民共和国消费者权益保护法》 一 消费者的权利 消费者依法享受的权利: 1.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。 2.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。 3.消费者享有自主选择商品或者服...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017要点:药品召回管理办法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师药事管理与法规2017要点:药品召回管理办法”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 一 总则 1.药品召回的含义: 本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 2.管理原则: 药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点:GSP认证与检查

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规重点:GSP认证与检查”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 GSP认证与检查的基本内容和要求 申请GSP认证的药品经营企业,应符合以下条件: ①具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。 ② 企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。 ③在申请认证前...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:药品不良反应报告主体

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规:药品不良反应报告主体”,希望对广大读者有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。我国药品不良反应的报告范围* :新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,...[ 查看全文 ]
2017-04-05

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执业药师2017药事管理与法规:有关药品广告的行政权限

“执业药师2017药事管理与法规:有关药品广告的行政权限”一文由留学群执业药师栏目精选整理推荐,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 ①审查药品广告(药品管理法,60条);②批准、核发药品广告批准文号(60条);③检查经批准的药品广告(62条);④向药品广告监督管理机关通报(62条;药品管理法实施条例,78条);⑤向药品广告监督管理机关提出处理建议(62条);⑥停止该药品广告发布(7...[ 查看全文 ]
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