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执业药师药事管理与法规2017：假、劣药的认定及论处

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017：假、劣药的认定及论处”，希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。确认假药【成分不符;冒充药品】： (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。假药论处的六种情形【该批未批、该检未检，该批文未批文，夸大适应症，污染变质，禁止使用】： (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。确认劣药【含量不符】：药品成分的含量不符合国家药品标准的。劣药论处六种情形【无期改期过期，无批号、改批号，擅添物料，未批内包材，不符药标准】： (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)其他不符合药品标准规定的。执业药师栏目为你推荐： 2017年执业药师考试动态 2017上半年执业... [ 查看全文 ]

2017-04-07

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执业药师药事管理与法规2017重点：企业对药品的储存

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017重点：企业对药品的储存”，希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： (一)按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存; (二)储存药品相对湿度为35%～75%; (三)在人工作业的库房储存药品...[ 查看全文 ]

2017-04-07

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执业药师2017药事管理与法规要点：制度暂行规定

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2017-04-07

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执业药师2017药事管理与法规复习资料：处方权的获得

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规复习资料：处方权的获得”，希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。 (一)处方权的取得 1.注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 2.注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。 (二)麻醉药品与第一类...[ 查看全文 ]

2017-04-07

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执业药师药事管理与法规2017难点：一般规定处方标准

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2017-04-07

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执业药师2017药事管理与法规：处方保存期满后药品处理

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2017-04-06

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执业药师2017药事管理与法规难点：执业药师的组织机构

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2017-04-06

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执业药师药事管理与法规2017重点：医疗保险方面的审批

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2017-04-06

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执业药师2017药事管理与法规难点：药品广告审查办法

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2017-04-05

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执业药师药事管理与法规2017知识点：消费者权益保护法

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2017-04-05

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执业药师药事管理与法规2017要点：药品召回管理办法

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2017-04-05

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