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执业药师2017药事管理与法规要点:中成药管理的相关文章推荐

执业药师2017药事管理与法规要点:中成药管理

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规要点:中成药管理”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 1.中药品种保护:适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂的提取物和中药人工制品。 2.中药保护品种的范围和等级划分 受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种。对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,中药二级保护品种的保护期限为7年。 ①申请中药一级保护品种应具备的条件* : 对特定疾病有特殊疗效的; 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品; 用于预防和治疗特殊疾病的。 ②申请中药二级保护品种应具备的条件* : 符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种; 对特定疾病有显著疗效的; 从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂。 执业药师栏目为你推荐: 2017年执业药师考试动态 2017上半年执业药师考试时间 2017年执业药师中药学备考辅导 2017年执业药师准考证打印时间 2017上半年执业药师考试报名时间 2017年执业药师考试答题及高分技巧... [ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规要点:中成药管理的相关文章

执业药师药事管理与法规2017:医疗用毒性药品管理

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017:医疗用毒性药品管理”,希望对广大考生有所帮助。更多相关详情,请继续关注本网。 医疗用毒性药品的标志样式(颜色:黑白相间,黑底白字)。 医疗用毒性药品的品种:分为中药品种和西药品种两大类。 ①毒性药品中药材共27种(原药材和饮片,不含制剂):砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:生产、经营易制毒化学品

留学群执业药师栏目诚意推荐“2017执业药师药事管理与法规:生产、经营易制毒化学品”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 生产、经营易制毒化学品 1.经营第一类易制毒化学品条件及批准部门:申请经营第一类易制毒化学品,应当具备下列条件,并经本条例第十条规定(申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批;申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的,由省...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规要点:易制毒化学品总则

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规要点:易制毒化学品总则”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 易制毒化学品总则 1.管理范围和模式: A.范围:为了加强易制毒化学品管理,规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为,防止易制毒化学品被用于制造毒品,维护经济和社会秩序,制定本条例。 B.模式:国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规:麻醉精神药品经营资质

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规:麻醉精神药品经营资质”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 麻醉精神药品经营企业资质 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件: 1.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件; 2.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能...[ 查看全文 ]

2017执业药师药事管理与法规:商业贿赂行为的暂行规定

留学群执业药师栏目诚意推荐“2017执业药师药事管理与法规:商业贿赂行为的暂行规定”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 一 商业贿赂、回扣、折扣的界定 1.商业贿赂:本规定所称商业贿赂,是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。 2.商业回扣:本规定所称回扣,是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规难点:反不正当竞争法

留学群执业药师栏目诚意推荐“执业药师2017药事管理与法规难点:反不正当竞争法”,希望对广大读者有所帮助,更多相关资讯,请继续关注本网。 《中华人民共和国反不正当竞争法》 不正当竞争行为:欺诈性交易行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为 一 欺诈性交易行为 不正当竞争行为 第五条 经营者不得采用下列不正当手段从事市场交易,损害竞争对手: 1.假冒他人的注册商标; 2.擅自使用知名商品特有的名称、包装...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点:保健食品的监督管理

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规重点:保健食品的监督管理”,希望对广大考生有所帮助。更多相关内容,请继续关注本网。 保健食品管理办法第五章 保健食品的监督管理 第二十六条 根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准,各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。卫生部对已经批准生产的保健食品可以组织监督抽查,并向社会公布抽查结果。 第二十七条 卫生部可根据以...[ 查看全文 ]

执业药师2017药事管理与法规重点之食品进出口

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规重点之食品进出口”,希望对广大考生有所帮助。更多相关内容,请继续关注本网。 中华人名共和国食品安全法: 第六章 食品进出口 第六十二条 进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合我国食品安全国家标准。 进口的食品应当经出入境检验检疫机构检验合格后,海关凭出入境检验检疫机构签发的通关证明放行。 第六十三条 进口尚无食品安全国家标准...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017复习讲义:监督与处罚

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017复习讲义:监督与处罚”,希望对广大考生有所帮助。更多相关内容,请继续关注本网。 生物制品批签发管理办法第五章 监督与处罚 第二十七条 按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。 第二十八条 批签发不合格的生物制品由药品生产企业按照有关规定予以销毁,销毁记录应当同时报送所在地...[ 查看全文 ]

执业药师药事管理与法规2017辅导讲义:生产、经营许可

留学群执业药师栏目精心整理推荐“执业药师药事管理与法规2017辅导讲义:生产、经营许可”,希望对广大考生有所帮助。更多相关内容,请继续关注本网。 药品类易制毒化学品管理办法第二章 生产、经营许可 第五条 生产、经营药品类易制毒化学品,应当依照《条例》和本办法的规定取得药品类易制毒化学品生产、经营许可。 生产药品类易制毒化学品中属于药品的品种,还应当依照《药品管理法》和相关规定取得药品批准文号。...[ 查看全文 ]
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