2017年执业药师《药事管理与法规》第十一章考点
大家做好准备迎接执业药师考试了吗?留学群诚意整理“2017年执业药师《药事管理与法规》第十一章考点”，只要付出了辛勤的劳动，总会有丰硕的收获!欢迎广大考生前来学习。2017年执业药师《药事管理与法规》第十一章考点十一、医疗器械、保健食品和化妆品的管理(一)医疗器械管理1.医疗器械管理的基本要求(1)医疗器械的界定：是指直接或者间接 用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得 ，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用 ;其目的是：①疾病 的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;②损伤 的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;③生理 结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;④生命 的支持或者维持;⑤妊娠 控制;⑥通过对来自人体的样本进行检查 ，为医疗或者诊断目的提供信息。(2)医疗器械的分类国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。第一类是风险程度低，实行常规管理 可以保证其安全、有效的医疗器械。如外科用手术器械(刀、剪、钳、镊夹、针、钩)、听诊器(无电能)、反光镜、反光灯、医用放大... [ 查看全文 ]2017年执业药师《药事管理与法规》第十一章考点的相关文章
2017年执业药师《药事管理与法规》复习要点：影响药物作用的因素
考试临近，留学群在这里定期为你整理执业药师复习要点，与你一起巩固考点，更多执业药师考试资讯，网站将持续更新，敬请关注!2017年执业药师《药事管理与法规》复习要点：影响药物作用的因素 1、试述耐受性及临床意义耐受性是指对药物的敏感性降低的现象,这是个体差异在量上的表现,常需渐增药量才能保持药效不减。2、试述习惯性在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依...[ 查看全文 ]
