2017执业药师药事管理与法规试题
留学群在这里为你整理了“2017执业药师药事管理与法规试题”,与你一同查漏补缺,更多执业药师考试资讯网站将持续更新,敬请关注。2017执业药师药事管理与法规试题1:中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经A.院领导签字B.药剂科主任签字C.主治医生再签字D.收方者签字E.患者签字答案:C2:《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是A.同位素室B.供应科C.急诊室D.外科E.小儿科答案:A3:《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于A.西药二类B.中药二类C.西药三类D.中药三类E.中药四类答案:B4:“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征药品A.大麻类B.阿片类C.麻黄碱类D.精神药品类E.合成麻醉药品类答案:B5:下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产A.《药品管理法》B.《药品管理法实施办法》C.《药品生产质量规范》D.《医疗用毒性药品管理办法》E.《麻醉药品管理办法》答案:E6:关于药品质量的理解正确的是A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量... [ 查看全文 ]2017执业药师药事管理与法规试题的相关文章