2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题三
留学群为您带来“2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题三”!希望给您带来帮助!祝您考试顺利!更多关于资格执业药师考试的信息,请密切关注本网站的更新!2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题三1.药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形式告知被检单位C.如实记录调研检查情况并形成文件D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位E.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位正确答案:E2.药品生产和质量管理部门的负责人应具有A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关专业大专以上学历C.受过中等专业教育或具有相当学历D.受过成人高等教育E.受过成人中等教育正确答案:B3.不宜设置地漏的百级洁净区,可进行A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封C.罐装前需除菌滤过的药液的配制D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过E.直接接触药品的包装材料的最终处理正确答案:B4.药品GMP认证是A.国家对药品加强法制管理的一种办法B.国家对医药行业监管的一种办法C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段E.国家对药品监管力度的一种体现正确答案:C5.10000级洁净厂房适用于生产A.... [ 查看全文 ]2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题三的相关文章
2017年《药事管理与法规》考点:医疗器械、保健食品和化妆品的管理
考试临近,留学群定期为你整理执业药师复习要点,与你一起巩固知识点,更多执业药师考试资讯,网站将持续更新,敬请关注!2017年《药事管理与法规》考点:医疗器械、保健食品和化妆品的管理(一)医疗器械管理1.医疗器械管理的基本要求(1)医疗器械的界定:是指直接或者间接 用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方...[ 查看全文 ]