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2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月2日)

留学群为你整理了2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月2日),更多资讯请及时关注本网站更新。2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月2日)1、依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业首次采购的药品2、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年3、可以从城乡集贸市场购进的是A、国内供应不足的药品B、中药饮片C、国外生产的血液制品D、未实施批准文号管理的中药材4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、要求患者找其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况,请患者自行解决5、下列不属于医疗用毒性中药品种的是A、闹羊花B、石斛C、雄黄D、雪上一枝蒿6、不属于麻醉药品的是A、蒂巴因B、可待因C、可卡因D、咖啡因7、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明A、“免费”字样B、“OTC”字样C、“自费”字样D、疫苗标识8、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A、地方人民政府和药品... [ 查看全文 ]

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2018执业药师药事管理与法规每日练(4月28日)

留学群整理了2018执业药师药学药事管理与法规每日练(4月28日),更多资讯敬请及时关注本网站更新。2018执业药师药学药事管理与法规每日练(4月28日)1、某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当A、按假药处理B、按劣药处理C、进行临床药学监测D、撤销进口药品注册证2、由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是A、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药...[ 查看全文 ]

2018执业药师药事管理与法规每日练(4.27)

留学群为你整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(4.27),更多资讯请及时关注本网站更新。2018执业药师药事管理与法规每日练(4.27)1、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品A、2011年12月底前实行电子监管B、2012年5月底前实行电子监管C、2013年11月底前实行电子监管D、2014年3月底前实行电子监管2、有关基本药物报销的规定的说法,正确的...[ 查看全文 ]

2018执业药师药事管理与法规每日练(4.26)

留学群整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(4.26),更多资讯本网站将不断更新,请及时关注。2018执业药师药事管理与法规每日练(4.26)1、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当A、按规定进行注册,参加继续教育B、依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药C、客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应D、拒绝调配、销售超剂量的处方2、到2020年,医药卫生体制改革的总体...[ 查看全文 ]

2018执业药师药事管理与法规每日练(4.19)

留学群整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(4.19),以供考生们参考,更多资讯请关注本网站更新。2018执业药师药事管理与法规每日练(4.19)1、某药品在取样过程中被污染,则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处2、乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为A、生产、销售假药罪B、生产、销售劣药罪C、生产、销售伪...[ 查看全文 ]

2018执业药师药事管理与法规每日练(4.18)

留学群为你整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(4.18),更多资讯请及时关注本网站更新。2018执业药师药事管理与法规每日练(4.18)1、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B、科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买C、调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以...[ 查看全文 ]

2018执业药师药事管理与法规每日练(4.13)

留学群整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(4.13),更多资讯本网站将不断更新,敬请及时关注。2018执业药师药事管理与法规每日练(4.13)1、万某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的有A、万某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件B、万某取得《执业药师资格证书》,即可以执业药师身份执业C、万某取得《执...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(十)

留学群为你整理了2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(十),更多资讯请及时关注本网站更新。2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(十)药片的保管制度设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—10℃)条件下储存药品,相对湿度保持在4...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(九)

留学群为你整理了2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(九),更多资讯请及时关注本网站更新。2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(九)药品广告的复审需要复审的情形:已经批准的药品广告有下列情形之一的,原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》,进行复审。复审期间,该药品广告可以继续发布。(1)国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(八)

留学群整理了2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(八),以供考生们参考,更多资讯请关注本网站更新。2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(八)基本药物可获得性基本药物的可获得性指药品生产企业、药品批发商、零售药房、医院药房能保证基本药物的品种、数量供应、保证提供准确、可靠的药品信息,还包括“无歧视”,即对病人的民族、性别、年龄、社会地位、经济状况等一视同仁,不歧视。一些国家政府对...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(七)

留学群整理了2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(七),以供考生们参考,更多资讯请关注本网站更新。2018年执业药师考试药事管理与法规复习资料(七)放射性新药的研制、临床研究和审批第五条 放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条 放射性新药的研...[ 查看全文 ]
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