2018执业药师药事管理与法规每日练(5.15)
留学群为你整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(5.15)，更多资讯请及时关注本网站更新。2018执业药师药事管理与法规每日练(5.15)[1-2]A.ZC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号C.BH+4位年号+4位顺序号 D.国药准字J+4位年号+4位顺序号1. 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为2. 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为【答案】AC。解析：本题主要考查药品批准文件格式。医药产品注册证格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。进口药品注册证格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。故选A、C。[3-5]A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部 D.国家卫生行政部门3. 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是4. 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是5. 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是【答案】CCC。解析：本题主要考查国家药品监督管理部门的职能。(1)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。(2)... [ 查看全文 ]2018执业药师药事管理与法规每日练(5.15)的相关文章
