2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3)
下面是本栏目整理的2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3) ,供你复习练习。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3) 41.批生产记录应保存至药品有效期后: (A) A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年 42.无下列证书,不得经营化学药品: (B) A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《进口药品注册证》 D.《GLP认证证书》 E.《GMP认证证书》 43.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行:(D) A. 分类管理 B. 专人管理 C. 科学管理 D. 特殊管理 E. 注册管理 44.国家实行处方药与非处方药:(B) A. 特殊管理制度 B. 分类管理制度 C. 放开管理制度 D. 注册审批制度 E. 药品保护制度 45.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是 : (A) A. 药品 B. 特殊药品 C.保健品 D化学品 E. 辅料 46.只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是:(C) A. 甲类非处方药 B. 非处方药 C.处方药 D. 乙类非处方药 E. 中成药 47.药品成份的含量不符合国家药品标准的是: ... [ 查看全文 ]2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3)的相关文章