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2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(13)

本栏目收集整理了2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(13),想知道更多考试笔记的考生请继续关注本网的更新。 2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(13) 中医药管理主管部门规定 《中医药条例》第六条规定:“国务院中医药管理部门负责全国中医药管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与中医药有关的工作。” “县级以上地方人民政府负责中医药管理的部门负责本行政区域内的中医药管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与中医药有关的工作。” 条例中“国务院中医药管理部门”,按照现行的国务院机构设置是指国家中医药管理局。国务院明确“国家中医药管理局为卫生部管理的主管国家中医药事业的国家行政机构”。1998年国务院机构改革中批准的“三定”方案,对国家中医药管理局“调整职能”是:按照国家医药卫生管理体制改革的总体规划,国家中医药管理局应集中力量加强中医药科技研究和人才培养,指导和管理各类(包括个体)中医医疗保健机构,促进中医中药结合与中西医结合,提高中医医疗保健质量,振兴中医药事业,推动中医药科学的国际传播。推荐阅读:2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(10)2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(11)2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(12)... [ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(13)的相关文章

2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(12)

本栏目收集整理了2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(12),希望能帮到你,想知道更多有关信息的考生请继续关注本网的更新。 2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(12) 中医医疗机构管理规定 (一)中医医疗机构 第三十八条规定:“本条例所称中医医疗机构,是指依法取得医疗机构执业许可证的中医、中西医结合的医院、门诊部和诊所。” (二)开办中医医疗机构的要求 第八条规定:“开办中医医疗机构,应...[ 查看全文 ]

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(6)

本网执业药师栏目整理了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(6),供大家练习,有没有帮到你,更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(6) 第41题(B型题): A.1年 B.6个月 C.2年 D.3年 E.5年 1.准药品GMP认证证书的有效期 2.取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为 3.在认证证书的有效期内进行复查的最...[ 查看全文 ]

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(5)

下面是本栏目小编整理的2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(5),供你练习。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(5) 第21题(A型题):GMP规定,厂房的合理布局主要按 A 生产厂长的生产工作经验 B 采光和照明 C 周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 答案:E 第22题(A型题):申请开办药品批发...[ 查看全文 ]

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(4)

执业药师考试各科目你都有复习吗,下面是本栏目整理的2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(4) ,供你复习练习。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(4) 第1题(A型题):中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经 A.院领导签字 B.药剂科主任签字 C.主治医生再签字 D.收方者签字 E.患者签字 答案:C 第2题(A型题):...[ 查看全文 ]

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3)

下面是本栏目整理的2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3) ,供你复习练习。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3) 41.批生产记录应保存至药品有效期后: (A) A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年 42.无下列证书,不得经营化学药品: (B) A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《进口药品注册证》 D....[ 查看全文 ]

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(2)

网站小编为大家收集了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(2) ,希望能更好的帮助你复习。更多试题将持续更新,请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(2) 21.药品广告须经(C) A.省级药监部门批准,发给准予广告证书 B.企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号 C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D.国家药监部门批准,可在全国做...[ 查看全文 ]

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(1)

我们网站为你整理了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(1) ,希望能给你的复习带去一些帮助。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(1) A型题(最佳选择题)共80题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应 (E ) A.退回仓库 B.由车间质检员保存 C.由车间主任保存 D....[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规笔记汇总

小编收集整理了2018年执业药师考试药事管理与法规笔记汇总,希望能帮你复习好执业药师考试,想知道更多的朋友请继续关注本网的更新。 2018年执业药师考试药事管理与法规笔记汇总12018年执业药师考试药事管理与法规笔记(1)22018年执业药师考试药事管理与法规笔记(2)32018年执业药师考试药事管理与法规笔记(3)42018年执业药师考试药事管理与法规笔记(4)52018年执业药师考试药事管理与...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(11)

小编收集整理了2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(11),有没有帮到你,想知道更多有关资讯的朋友请继续关注本网的更新。 2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(11) 新药申请的申报|审批流程 第四十五条 国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批: (一)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂; (二)未在国内外获准上市的化学原料药...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(10)

本栏目收集了2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(10),想了解更多考试笔记的考生请继续关注本网的更新。 2018年执业药师考试药事管理与法规笔记(10) 中药法规基本要求有哪些 第十条 药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。 境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应...[ 查看全文 ]
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