2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(13)
小编今天收集了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(13),考生们可以拿去练一练。更多试题将持续更新,请关注。 2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(13) 多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后,要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。 1、 2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括 A、企业法定代表人 B、企业负责人 C、生产管理负责人 D、质量管理负责人 E、质量受权人 正确答案:BCDE 2、 2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括 A、含可卡因类复方制剂 B、含可待因复方口服溶液 C、含麻黄碱类复方制剂 D、含氢可酮类复方制剂 E、含地芬诺酯复方制剂 正确答案:BCE 答案解析:"十二五"期间药品电子监管的工作目标:至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。 3、 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括 A、麻醉药品、精神药品 B、血液制品 C、中药注射剂... [ 查看全文 ]2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(13)的相关文章