2019执业药师《药事管理与法规》练习试题7
想参加执业药师考试的朋友们,本网收集了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题7,供大家练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题7A型题1.药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形式告知被检单位C.如实记录调研检查情况并形成文件D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位E.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位正确答案:E2.药品生产和质量管理部门的负责人应具有A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关专业大专以上学历C.受过中等专业教育或具有相当学历D.受过成人高等教育E.受过成人中等教育正确答案:B3.不宜设置地漏的百级洁净区,可进行A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封C.罐装前需除菌滤过的药液的配制D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过E.直接接触药品的包装材料的最终处理正确答案:B4.药品GMP认证是A.国家对药品加强法制管理的一种办法B.国家对医药行业监管的一种办法C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段E.国家对药品监管力度的一种体现正确答案:C5.10000级洁净厂房适用于生产A.片剂、胶囊剂B.角膜创伤或手术用... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题7的相关文章
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