2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9
下面是本网收集的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9,供大家练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题941.药品生产企业名称应符合的原则是A.药品生产企业分类管理的原则B.药品分类管理原则C.实际生产的原则D.国家药品监督管理局规定的方法E.国家药品监督管理局规定类别的原则正确答案:A42.批生产记录在填写过程中A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名C.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名E.允许更改,经车间负责人批准,废除原错误记录,重新填写,责任人签字正确答案:C43.戒毒药品临床试验或验证工作执行A.药品的相关法律、法规B."抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则"C.特殊管理药品的规定D.咖啡因管理的规定E.麻黄素管理的规定正确答案:B对空气洁净度等级标准要求的内容是A.换气次数、沉降菌数B.尘埃粒子数、浮游菌数C.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D.浮游菌数、换气次数E.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数正确答案:E45.对《药品生产许可证》实行A.审查制度B.年检制度C.保护制度D.特审制度E.审批制度... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9的相关文章
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