2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11
本网小编今天整理了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11,希望可以帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11 第21题(A型题):GMP规定,厂房的合理布局主要按 A 生产厂长的生产工作经验 B 采光和照明 C 周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 答案:E 第22题(A型题):申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是 A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证 B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证 C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证 E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证 答案:C 第23题(A型题):中药材专业市场严禁出售 A 中药饮片、中成药 B 化学原料药及其制剂 C 抗生素、化学药品、放射性药品 D 血清疫苗、血液制品和诊断药品 E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材 答案:E 第24题(A型题):中药材专业市场应建在 A 中药材主要品种的集中产地 B 传统的中药材集散地 C 交... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11的相关文章
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本网站为你整理了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品安全风险分类，更多资讯请及时关注本网站更新。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品安全风险分类药品安全风险分类：自然风险和人为风险。①自然风险又称“必然风险”、“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险;是客观存在的，来源于药品不良反应;②人为风险，属于药品的制造和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题...[ 查看全文 ]
