2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12
本网站小编收集整理的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12 第41题(B型题): A.1年 B.6个月 C.2年 D.3年 E.5年 1.准药品GMP认证证书的有效期 2.取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为 3.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为 4.药品GMP认证证书有效期为 5.被撤销认证证书的,不得再次申请药品GMP认证的期限为 答案:ABCEA 第42题(B型题): A.省级药品监督管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.卫生部 E.国家药典委员会 1.审定戒毒药品的国家标准 2.审批颁布戒毒药品的国家标准 3.批准戒毒机构配制戒毒药品 4.批准戒毒药品的研制立项申请 答案:EBAB 第43题(B型题): A.红色色标 B.蓝色色标 C.绿色色标 D.黄色色标 E.黑色色标 1.待验药品库(区) 2.退货药品库(区) 3.合格药品库(区) 答案:DDC 第44题(B型题): A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 1.药品批发购销记录保存至药品有效期后 2.药品零售购进记录保存至药品有效期后 3.药品零售购进记录保存不得... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12的相关文章
2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段
本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段，更多相关资讯本网站将持续更新，敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理实验（安全性评价试验）；第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...[ 查看全文 ]
