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不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?

本网精心为大家收集了不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?希望能助考生们更好的复习。更多执业药师复习资讯本网站将持续更新,请关注。不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?(1)含有国家濒危野生动植物药材的;(2)主要用于滋补保健作用,易滥用的;(3)非临床治疗首选的;(4)因严重不良反应,国家药监部门规定暂停生产、销售或使用的;(5)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;(6)国家基本药物工作委员会规定的其他情况。口诀:濒野滋补非首选,暂停产销违法伦。推荐阅读:2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:互联网药品交易服务分类2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品安全风险分类2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限... [ 查看全文 ]

不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?的相关文章

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限

本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限,更多执业药师复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生...[ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药学管理与法规》复习:药品研制具体阶段

本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习:药品研制具体阶段,更多相关资讯本网站将持续更新,敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习:药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段,主要包括新活性成分的发现与筛选,并开展药理药效研究和毒理实验(安全性评价试验);第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...[ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品安全风险分类

本网站为你整理了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品安全风险分类,更多资讯请及时关注本网站更新。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品安全风险分类药品安全风险分类:自然风险和人为风险。①自然风险又称“必然风险”、“固有风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险;是客观存在的,来源于药品不良反应;②人为风险,属于药品的制造和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题...[ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:互联网药品交易服务分类

本栏目带来了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:互联网药品交易服务分类,更多资讯请及时关注本网站更新。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:互联网药品交易服务分类互联网药品交易服务分为三类:第一类是为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务;第二类为药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易;第三类为向个人消费者提供...[ 查看全文 ]

2019执业药师复习:特殊药品管理

本网今天带来了2019执业药师复习:特殊药品管理,更多药事管理复习信息请继续关注我们网站执业药师栏目。2019执业药师复习:特殊药品管理特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。根据《药品管理法》的规定,国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》(1987年11月)、《精神药品管理办法》(1988年11月)、《医疗用毒性药品管理办法》(1988年12月)及《放射性药品管理办法》...[ 查看全文 ]

2019执业药师备考:药品质量监督检验类型

本网执业药师栏目收集了2019执业药师备考:药品质量监督检验类型,供大家备考使用,更多备考资讯请关注本网站执业药师栏目的更新。2019执业药师备考:药品质量监督检验类型药品检验所通过药品的检验与检查的手段进行质量监督。根据其目的和处理方法不同,分为抽查性检验、委托检验、复核检验、技术仲裁检验及进出口检验等类型。1.抽查性检验(简称“抽验”)药品检验所授权定期或不定期地对药品生产企业、经营企业和医疗...[ 查看全文 ]

2019执业药师备考:进口药品分包装注册

本网站带来了2019执业药师备考:进口药品分包装注册,更多各科目备考信息请关注本网站执业药师栏目的更新。2019执业药师备考:进口药品分包装注册第九十六条 进口药品分包装,是指药品已在境外完成zui终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。第九十七条 申请进口药品分包装,应当符合下列要求:(一)该药品已经取得《进口药品注册证》或者...[ 查看全文 ]

2019执业药师备考:药品质量监督管理内容

本网准备了2019执业药师备考:药品质量监督管理内容,更多备考资讯请关注本网站执业药师栏目的更新。2019执业药师备考:药品质量监督管理内容1.制定和执行药品标准。2.制定国家基本药物。3.实行新药审批制度,生产药品审批制度,进口药品检验、批准制度,负责药品检验。4.药品不良反应监测报告制度。5.药品品种的整顿和淘汰。6.对药品生产、经营企业,医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验,及时处理药品...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规重点:药品流通监督管理

本网小编为你收集了2018年执业药师考试药事管理与法规重点:药品流通监督管理,供大家参考,更多执业药师考试重点请关注我们网站的更新。2018年执业药师考试药事管理与法规重点:药品流通监督管理第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规...[ 查看全文 ]

2018年执业药师考试药事管理与法规重点:麻醉药品供应管理办法

本网为你收集了2018年执业药师考试药事管理与法规重点:麻醉药品供应管理办法,更多药事管理与法规重点相关内容请关注我们网站的更新。2018年执业药师考试药事管理与法规重点:麻醉药品供应管理办法第1条麻醉药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要,有计划地进行。全国麻醉药品的供应计划由国家医药管理局指定的部门提出,报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。第2条麻醉药品经营单位的设置由各省、自治区、...[ 查看全文 ]
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