2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14
本栏目小编继续为大家更新，今天带来了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14，供大家备考练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题141.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应为（E ）A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录2.药品广告中可以使用的广告语是 （D ）A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款D.按医生处方购买和使用E.最先进生产工艺3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.（A ）A.温度1826℃，相对湿度45%一65%B.温度1824℃，相对湿度50%一80%C.温度2530℃，相对湿度45%一65%D.温度2030℃，相对湿度50%一70%E.温度2025℃，相对湿度50%一80%4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为 （B ）A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字5.开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 （D ）A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C.具有依法经过资格认定的药学... [ 查看全文 ]2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14的相关文章
2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段
本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段，更多相关资讯本网站将持续更新，敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理实验（安全性评价试验）；第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...[ 查看全文 ]
