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2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别的相关文章推荐

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别

本栏目今天提供了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别,更多复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别1、药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2、假药有下列情形之一的,为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口或依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。3、劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:未标明有效期或更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。推荐阅读:2019执业药师考试《药事管理与... [ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品假药劣药的区别的相关文章

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:抗菌药物分级管理概述

本网小编收集了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:抗菌药物分级管理概述,更多复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:抗菌药物分级管理概述1、非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低。2、限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高。3、特殊使用级:(1)具有明显或严重不良反应,不宜随...[ 查看全文 ]

2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:中药管理概述

本网执业药师栏目带来了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:中药管理概述,更多复习资讯本网站将持续更新,请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:中药管理概述1、国家重点保护的野生药材物种分为三级管理2、国家重点保护的野生药材名录(1)一级保护药材名称:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。记忆:虎豹羚羊梅花鹿。(2)二级保护药材名称:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15

本栏目今天收集了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题1541.批生产记录应保存至药品有效期后: (A)A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年42.无下列证书,不得经营化学药品: (B)A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《进口药品注册证》D.《GLP认证证书》E.《GMP认证证书》...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14

本栏目小编继续为大家更新,今天带来了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题141.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应为(E )A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录2.药品广告中可以使用的广告语是 (D )A.安全无副作用B.国家...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13

本网站小编提供了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13[1-5]A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年1.药品批发企业的购进记录、销售记录应(E)2.药品零售企业的购进记录应(D)3.医疗毒性药品、精神药品的处方应(C)...[ 查看全文 ]

2019《药事管理与法规》考试辅导:职业道德与服务规范内容

本网提供了2019《药事管理与法规》考试辅导:职业道德与服务规范内容,更多辅导资讯本网站会不断更新,敬请及时关注。2019《药事管理与法规》考试辅导:职业道德与服务规范内容(1)救死扶伤、不辱使命;(2)尊重患者、平等相待;(3)依法执业、质量第一;(4)进德修业、珍视声誉;(5)尊重同仁、密切协作。推荐阅读:2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件2019执业药师考试《药事管理...[ 查看全文 ]

2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件

本网准备了2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件,供考生们参考,更多资讯请关注本网站更新。2019《药事管理与法规》考试辅导:医疗机构取得印鉴卡条件(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。推荐阅读:2019执业药师考试《药事管理与法规》复习:药品召回时限...[ 查看全文 ]

不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?

本网精心为大家收集了不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?希望能助考生们更好的复习。更多执业药师复习资讯本网站将持续更新,请关注。不纳入国家基本药物目录遴选范围药品有哪些?(1)含有国家濒危野生动植物药材的;(2)主要用于滋补保健作用,易滥用的;(3)非临床治疗首选的;(4)因严重不良反应,国家药监部门规定暂停生产、销售或使用的;(5)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;(6)国家基本药物...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12

本网站小编收集整理的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12 第41题(B型题): A.1年 B.6个月 C.2年 D.3年 E.5年 1.准药品GMP认证证书的有效期 2.取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为 3.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为 4.药品GMP认证证书...[ 查看全文 ]

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11

本网小编今天整理了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11,希望可以帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11 第21题(A型题):GMP规定,厂房的合理布局主要按 A 生产厂长的生产工作经验 B 采光和照明 C 周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 答案:E 第22题(A型题):申请开办药品批发企业的审核...[ 查看全文 ]
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